## [Prêt à placer votre dispositif médical en Chine ?](/medical-devices/pret-a-placer-votre-dispositif-medical-en-chine) # Prêt à placer votre dispositif médical en Chine ? Le processus d'enregistrement des dispositifs médicaux en Chine peut être intimidant et complexe. Ne vous inquiétez pas ! De l'enregistrement des dispositifs médicaux en Chine auprès de la NMPA aux activités de surveillance post-commercialisation tout au long du cycle de vie de votre dispositif, Freyr s'occupe de tout pour vous. Avec notre équipe dédiée en Chine, nous nous efforçons de vous fournir une conformité répondant à toutes les exigences réglementaires. 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[Cliquez pour prendre rendez-vous avec nos experts dès aujourd'hui !](javascript:void(0)) ## Rencontrez nos experts ### ![]() ### Summer Xia Directrice Associée With over 20 years of experience, including 15 years in medical device regulatory affairs, Summer has excelled in navigating both pre-market and post-market requirements. Her expertise has been instrumental in guiding numerous foreign and local manufacturing companies entering the Chinese market. Summer’s leadership has been demonstrated through her roles heading multinational Quality Assurance and Regulatory Affairs teams. She holds an MBA and is a certified Lead Auditor by BSI, enabling her to proficiently manage complex compliance landscapes. ### ![]() ### Layla Tan Spécialiste With over 8 years of experience, including 5 years in the medical device industry, focusing on 2 years in medical device regulatory affairs. Layla has excelled in file submission and preservation both pre-market and post-market. She keep eyes on any change/update from NMPA and provides support for numerous foreign and local manufacturing companies entering the Chinese market. ### ![]() ### Allan Zhang- Responsable With 10 years experience of medical device registration. Allan has rich experience in active and non-active medical device, guiding numerous foreign and local manufacturing companies and helping them to get more than 100 certificates approved by NMPA. He had participated in drafting CMDE guideline and industry standards. He can guide manufacture with fast and compliant registration strategy. [Prenez rendez-vous avec nos experts dès aujourd'hui !](javascript:void(0)) 120 \+ Countries 2100 \+ Global Customers 2500 \+ In-house Regulatory Experts 850 \+ In-country Regulatory Affiliates 10 Global Delivery Hubs ## Pourquoi choisir Freyr ?   ![]() #### Expertise réglementaire pour l’approbation de la NMPA en Chine ![]() #### Accélérez votre processus d'approbation par la NMPA ![]() #### Stratégies éprouvées pour accélérer les soumissions à la NMPA ![]() #### Services sur mesure ![]() #### Atténuation des risques [Cliquez ici pour en savoir plus](javascript:void(0)) Êtes-vous prêt à enregistrer votre dispositif médical en Chine ? Contactez-nous dès aujourd'hui pour garantir que votre dispositif médical est conforme avec toutes les réglementations chinoises sur les dispositifs médicaux et pour obtenir une approbation rapide. ## Celebrating Customers Success Medical Devices Registration and LR Support Global Freyr has been an indispensable partner in achieving rapid global scalability for our Software as a Medical Device (SaMD) business. As a startup, acquiring expertise in worldwide regulations is cost-prohibitive. Freyr's competitive pricing and tailored services allowed us to get that expertise at a fraction of the cost of full-time resources. Their team's responsiveness and adaptability to project priorities have greatly facilitated our progress. We recommend Freyr to any company seeking expert guidance and support in the medical device Regulatory domain. ![Regulatory Affairs](/sites/default/files/clients-speaks-logos/mdv-logo4.webp) ##### Arie Henkin VP - Quality and Regulatory, Australia -based, Leading SaMD Company Medical Devices Swiss Rep Services Japan and Switzerland I genuinely enjoy my time working with Freyr, and I view them as a truly valuable asset and extension to my own team. They are dependable and accurate, and their pricing is competitive. Beyond that, I won’t hesitate to collaborate with Freyr again. ![Regulatory Affairs](/sites/default/files/clients-speaks-logos/mdv-logo3.webp) ##### Darren Mansell Regulatory Affairs Manager, UK-based, Global Medical Device Design and Manufacturing Company Medical Devices Registration and AR Services Malaysia and Indonesia Freyr provides a reliable service with expertise across many countries. I can rely upon Freyr to provide the information necessary to make an informed decision before entering a formal scope of work agreement. Once a project is underway, the Freyr team acts professionally to execute the work with excellent communication of progress. ![Regulatory Affairs](/sites/default/files/clients-speaks-logos/mdv-logo2.webp) ##### Robert Menadue Regulatory and Quality Assurance Manager, Australia-based, Medical Device Manufacturing and Distribution Company PreviousNext   [Prenez rendez-vous avec nos experts dès aujourd'hui !](javascript:void(0))