Rispettate le scadenze critiche FDA con il supporto rapido per le sottomissioni 24/5!

Quando ogni ora conta, il team di Freyr per le sottomissioni urgenti alla FDA consegna in meno di 24 ore, mantenendo la vostra conformità e le vostre terapie nei tempi previsti. Grazie all'automazione, alla precisione e all'esperienza globale, vi aiutiamo a rispettare le scadenze critiche e a mantenere il vostro lancio negli US nei tempi previsti, senza compromettere la conformità.

Parlate con il nostro Rapid Response Team

Accelerate la mia sottomissione FDA

Ogni ora conta — Ecco come operiamo

< 2 Hours

Tempo di riscontro

 

24 ore

Tempi di risposta per sottomissioni urgenti

 

3000+

Sottomissioni urgenti gestite annualmente

 

Team di allerta globale

Con sede negli US, in Colombia e in India

Supporto regolatorio completo a risposta rapida di Freyr

Rapporti di sicurezza IND
Supplementi NDA/BLA e sottomissioni di conformità
Designazioni accelerate
Team dedicato 24/5 con copertura globale

Richiedi subito il supporto FDA 24/5

Domande frequenti

 

Il servizio di supporto del Rapid Response Team di Freyr è un servizio specializzato e accelerato che aiuta le aziende del settore delle scienze della vita a rispettare le scadenze critiche della FDA. Il nostro team di pubblicazione globale 24/5 fornisce sottomissioni urgenti di conformità IND, NDA e BLA in meno di 24 ore, garantendo che la vostra conformità rimanga nei tempi previsti, anche con scadenze ravvicinate.

Il nostro Team di Risposta Rapida supporta un'ampia gamma di presentazioni urgenti alla FDA, tra cui:

  • Rapporti di sicurezza IND
  • Integrazioni e modifiche NDA/BLA
  • Presentazioni per la designazione accelerata
  • Relazioni di conformità e annuali
  • Presentazioni di materiale promozionale e pubblicitario

Tutte le presentazioni vengono compilate, validate e pubblicate utilizzando strumenti di automazione eCTD conformi alla FDA.

Anche in scenari ad alta velocità, Freyr mantiene una precisione del 99,8% grazie all'automazione del controllo qualità (QC) basata sull'IA. Ogni presentazione è sottoposta a controlli di convalida multilivello — inclusi collegamenti ipertestuali, segnalibri, Metadata e revisione XML — garantendo la piena conformità agli standard eCTD della FDA e ai requisiti del 21 CFR Part 11.

Il nostro Team di Risposta Rapida riconosce tutte le richieste urgenti entro 2 ore e inizia immediatamente la pubblicazione. A seconda della complessità della presentazione, il pacchetto eCTD completo viene consegnato alla FDA entro 24 ore o meno.

Il Team di Risposta Rapida di Freyr opera 24 ore su 24, 5 giorni su 7, attraverso più fusi orari — con centri di pubblicazione negli Stati Uniti, in Colombia e in India. Questa copertura sovrapposta garantisce collaborazione in tempo reale, passaggi di consegne continui e nessun tempo di inattività, anche per le richieste fuori orario.

Il Rapid Response Team di Freyr supporta aziende farmaceutiche, biotecnologiche e di dispositivi medici, nonché innovatori nel settore biotech. Le nostre soluzioni sono ideali per gli sponsor che gestiscono programmi accelerati, sottomissioni continue o modifiche dettate dalla conformità che richiedono la consegna in giornata.

Sì. Freyr gestisce i cicli di vita delle sottomissioni FDA End-to-End, inclusi i depositi originali IND/NDA/BLA, le variazioni post-approvazione, i rapporti annuali e le sottomissioni urgenti per la conformità — il tutto con velocità, precisione e tracciabilità garantite.

Freyr è tra i pochi fornitori globali a offrire una copertura dedicata di Rapid Response 24/5 con un modello operativo a tre turni, supportato dall'automazione AI e da esperti di pubblicazione regionali. Ciò garantisce tempi di risposta più rapidi, efficienza dei costi e nessun compromesso sulla qualità della conformità.

Sì. Freyr fornisce supporto rapido per le sottomissioni in diverse regioni, inclusi i mercati US, UE, Canada, Giappone e APAC. I nostri esperti sono formati sugli standard eCTD specifici per regione e sui requisiti delle autorità sanitarie locali per garantire la conformità a livello globale.

Celebrare il successo dei clienti

 

Prodotti medicinali

Publishing e Submission

Regno Unito

Vorremmo ringraziare Freyr per i rapidi tempi di consegna nel portare avanti una presentazione urgente richiesta dalla FDA. La loro efficienza, diligenza, eccellenza, il senso di urgenza e la priorità sono profondamente flessibili.

Vi invitiamo a continuare così, poiché abbiamo molti traguardi da raggiungere nel corso del prossimo anno.

Ed Venkat

Global CMC Technical Lead

 

Prodotti medicinali

Publishing e Submission

Regno Unito

Sono sicuro che abbiate già saputo che abbiamo ricevuto la nostra prima approvazione in assoluto dalla FDA per la nostra divisione Brands. Questo è un traguardo importantissimo per noi e per il mio team qui in Reg Ops. Sarei negligente se non sottolineassi che non saremmo stati in grado di farlo senza l'aiuto del vostro team dedicato. Dalla presentazione originale, passando per l'anno successivo di risposte, tutto ha contribuito a farci ottenere l'approvazione finale.

Grazie al team di Freyr per l'ottimo lavoro svolto!

Michael Bellero

Sr. Director, Head of Regulatory Operations

 

Dispositivi medici

Pubblicazione e sottomissione​

USA

Comunicazione e conoscenza approfondita dei requisiti RA sul campo: questa è stata la nostra esperienza per l'India. Risposte rapide e disponibilità a organizzare chiamate per spiegare i requisiti. Siamo molto soddisfatti del lavoro RA svolto in India e ci rivolgeremmo a loro anche per altri mercati. Siamo soddisfatti.

Direttore degli affari regolatori​

Azienda leader in Francia nella fornitura globale di prodotti per la salute delle donne​