¡Cumpla con los plazos críticos de la FDA con soporte de envío rápido 24/5!

Cuando cada hora cuenta, el equipo de envíos urgentes a la FDA de Freyr entrega en menos de 24 horas, manteniendo su cumplimiento al día y sus terapias a tiempo. Con el respaldo de la automatización, la precisión y la experiencia global, le ayudamos a cumplir los plazos críticos y a mantener su lanzamiento en US según lo previsto, sin comprometer el cumplimiento.

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Cada hora cuenta: así es como cumplimos

< 2 Hours

Tiempo de acuse de recibo

 

24 horas

Tiempo de respuesta para envíos urgentes

 

3000+

Envíos urgentes entregados anualmente

 

Equipo global de alerta roja

Con sede en US, Colombia e India

Soporte reglamentario completo de respuesta rápida de Freyr

Informes de seguridad de IND
Suplementos de NDA/BLA y presentaciones de cumplimiento
Designaciones de vía rápida
Equipo dedicado 24/5 con cobertura global

Solicite soporte 24/5 de la FDA ahora

Preguntas frecuentes

 

El servicio de soporte del Equipo de Respuesta Rápida de Freyr es un servicio especializado de vía rápida que ayuda a las empresas de ciencias de la vida a cumplir plazos críticos de la FDA. Nuestro equipo global de publicación 24/5 entrega presentaciones urgentes de cumplimiento de IND, NDA y BLA en menos de 24 horas, asegurando que su cumplimiento se mantenga a tiempo, incluso con plazos ajustados.

Nuestro Equipo de Respuesta Rápida soporta una amplia gama de presentaciones urgentes de la FDA, que incluyen:

  • Informes de seguridad de IND
  • Suplementos y modificaciones de NDA/BLA
  • Presentaciones de designación de vía rápida
  • Informes anuales y de cumplimiento
  • Presentaciones de material promocional y publicitario

Todas las presentaciones se compilan, validan y publican utilizando herramientas de automatización eCTD que cumplen con la FDA.

Incluso en escenarios de alta velocidad, Freyr mantiene una precisión del 99.8% mediante la automatización de control de calidad impulsada por IA. Cada presentación se somete a verificaciones de validación multinivel, que incluyen hipervínculos, marcadores, Metadata y revisión XML, asegurando el cumplimiento total con los estándares eCTD de la FDA y los requisitos de 21 CFR Part 11.

Nuestro Equipo de Respuesta Rápida acusa recibo de todas las solicitudes urgentes en un plazo de 2 horas y comienza a publicar de inmediato. Dependiendo de la complejidad de la presentación, el paquete eCTD completo se entrega a la FDA en 24 horas o menos.

El Equipo de Respuesta Rápida de Freyr opera 24/5 en múltiples zonas horarias, con centros de publicación en los Estados Unidos, Colombia e India. Esta cobertura superpuesta asegura la colaboración en tiempo real, traspasos continuos y cero tiempo de inactividad, incluso para solicitudes fuera del horario laboral.

El Equipo de Respuesta Rápida de Freyr soporta a empresas farmacéuticas, de productos biológicos y de Dispositivos Médicos, así como a innovadores biotecnológicos. Nuestras soluciones son ideales para patrocinadores que gestionan programas de vía rápida, presentaciones continuas o modificaciones impulsadas por el cumplimiento que requieren entrega el mismo día.

Sí. Freyr gestiona ciclos de vida de presentaciones a la FDA End-to-End, incluyendo presentaciones originales de IND/NDA/BLA, variaciones post-aprobación, informes anuales y presentaciones urgentes de cumplimiento, todo con velocidad, precisión y trazabilidad garantizadas.

Freyr se encuentra entre los pocos proveedores globales que ofrecen cobertura dedicada de Respuesta Rápida 24/5 con un modelo operativo de tres turnos, respaldado por la automatización de IA y expertos en publicación regional. Esto asegura un tiempo de respuesta más rápido, eficiencia de costos y cero compromiso con la calidad del cumplimiento.

Sí. Freyr ofrece soporte de presentación rápido en todas las regiones, incluidos los mercados de los US, la UE, Canadá, Japón y APAC. Nuestros expertos están capacitados en estándares eCTD específicos de cada región y requisitos de las autoridades sanitarias locales para garantizar el cumplimiento en todo el mundo.

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Publicación y envío

Reino Unido

Nos gustaría agradecer la rapidez de Freyr en los plazos de respuesta para tramitar una presentación urgente requerida por la FDA. Su eficiencia, diligencia, excelencia, sentido de la urgencia y prioridad muestran una gran flexibilidad.

Por favor, sigan con este excelente trabajo, ya que tenemos muchos hitos que alcanzar durante el próximo año.

Ed Venkat

Líder técnico global de CMC

 

Medicamentos

Publicación y envío

Reino Unido

Estoy seguro de que ya se habrán enterado de que hemos recibido nuestra primera aprobación de la FDA para nuestra división de marcas. Este es un hito importante para nosotros y para mi equipo aquí en Reg Ops. Sería negligente si no señalara que no habríamos podido lograrlo sin la ayuda de vuestro dedicado equipo. Desde la solicitud original, y las respuestas del año siguiente, todo contribuyó a llevarnos a la aprobación definitiva.

¡Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho!

Michael Bellero

Director sénior y responsable de Operaciones Reglamentarias

 

Dispositivos Médicos

Publicación y presentación​

EE. UU.

Comunicación y conocimiento práctico de los requisitos de RA; esta ha sido nuestra experiencia en India. Son rápidos para responder y están dispuestos a hacer llamadas para explicar los requisitos. Estamos muy contentos con el trabajo de RA realizado en India y los contrataríamos para otros mercados. Estamos satisfechos.

Director de Asuntos Regulatorios​

Empresa líder mundial con sede en Francia proveedora de productos de salud para la mujer​