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Ausgewählte Referenzen
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
In Großbritannien ansässiges, globales Unternehmen zur Herstellung von Medizinprodukten
Medizinprodukte
Technische Dokumentation
Großbritannien
Sie haben unsere Erwartungen als Team und als Einzelpersonen übertroffen! Besonderer Dank gilt für all die zusätzlich vorbereitete technische Dokumentation!! Was für eine Leistung, Team! Nochmals vielen Dank für die gesamte Arbeit und den Einsatz, den Sie hier hineingesteckt haben, um positiv voranzukommen.
Manager für Regulatorik und Qualitätssicherung
Manager für Regulatorik und Qualitätssicherung
Medizinprodukte
Registrierungs- und Bevollmächtigtendienste
Australien
Freyr bietet einen sehr zuverlässigen Service mit Fachwissen in vielen Ländern. Ich kann mich darauf verlassen, dass Freyr die nötigen Informationen liefert, um fundierte Entscheidungen zu treffen, bevor ein formeller Arbeitsumfang vereinbart wird. Sobald ein Projekt läuft, agiert das Freyr-Team professionell, führt die Arbeiten aus und informiert hervorragend über den Fortgang.
Generaldirektor, Regulatory Affairs
In Russland ansässiges Unternehmen für die Entwicklung von Software im Gesundheitswesen
Medizinprodukte
PR- und LR-Dienst
Russland
Als Kunde von Freyr Software Services Pvt. Ltd möchten wir unsere Anerkennung für die qualitativ hochwertige und effiziente Arbeit Ihres Teams bei der Vorbereitung und Unterstützung des Software-Registrierungsprozesses bei ANVISA aussprechen. Dank hochqualifizierter Spezialisten, eines etablierten Feedback-Systems und der zügigen Klärung aufkommender Fragen konnte das Projekt termingerecht abgeschlossen und sein Ziel erreicht werden.
Wir freuen uns auf eine weitere fruchtbare und für beide Seiten vorteilhafte Kooperation.
Key-Account-Manager
In China ansässiges, führendes Medizinprodukteherstellungsunternehmen
Medizinprodukte
Produktregistrierung und LR-Dienstleistungen
Thailand
Wir schätzen den Einsatz und die Fachkompetenz des Freyr-Teams während des Registrierungsverfahrens. Der Abschluss liegt vor dem Zeitplan, was wirklich großartig ist. Kosteneffizient und der Service ist gut. Eine zeitnahe Rückmeldung ist von Vorteil. Wir hoffen auf eine weitere Zusammenarbeit bei anderen Projekten.
Geschäftsführer
In Indien ansässiges, führendes globales Medizintechnikunternehmen
Medizinprodukte
Registrierung von Medizinprodukten
Indien
Ein gutes Produkt wird nicht nur durch Technologie entwickelt, sondern durch echte Wissenschaft und deren Validierung gemäß den regulatorischen Normen. Ohne Ihre kompetente Beratung und Erfahrung hätten wir dies nicht erreichen können.
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
Führendes Medizintechnikunternehmen aus den US
Medizinprodukte
Produktbewertung und Sorgfaltsprüfung
US
Kompetentes Personal, gute soziale Kompetenzen und sehr reaktionsschnell bei Anfragen
Direktor
Führendes Medizintechnikunternehmen aus den US
Medizinprodukte
Einreichung von PAC-Anträgen
US
Das Team hat uns bei unseren Projekten und Anfragen stets äußerst professionell und hilfsbereit unterstützt. Die Kommunikation erfolgt immer zeitnah. Fundierte Fachkenntnisse, offene Kommunikation, zeitnahe Nachfassaktionen bei meinem Team und absolute Professionalität zeichnen Sie aus. Man hat das Gefühl, Sie arbeiten rund um die Uhr, da Sie zu jeder Tageszeit sehr schnell auf unsere Fragen antworten.
Director of Regulatory Affairs
In Frankreich ansässiger, weltweit führender Anbieter von Gesundheitsprodukten für Frauen
Medizinprodukte
Publikation und Einreichung
US
Kommunikation und fundierte Kenntnisse der RA-Anforderungen vor Ort – das ist unsere Erfahrung für Indien. Schnelle Reaktionszeiten und die Bereitschaft, Fragen in Telefongesprächen zu klären. Wir sind sehr zufrieden mit der in Indien geleisteten RA-Arbeit und würden sie auch für andere Märkte in Anspruch nehmen. Wir sind zufrieden.
Mitarbeiter, Zentrum für klinische und regulatorische Angelegenheiten
In Südkorea ansässiges, führendes globales Chemieunternehmen
Medizinprodukte
Registrierung von Medizinprodukten
Südkorea
Vielen herzlichen Dank an das Freyr-Team für Ihre Unterstützung bei der Registrierung von 3 unserer Medizinprodukte auf den Philippinen.
Ich hoffe, dieser Erfolg eröffnet zahlreiche Geschäftsmöglichkeiten für die Zusammenarbeit zwischen Freyr und unserem Unternehmen.
Direktor, Regulatory Affairs
Führendes global agierendes Medizintechnikunternehmen mit Sitz im UK
Medizinprodukte
Geräteregistrierung
Großbritannien
„Im Namen von Livanova möchte ich mich bei Ihnen, Nisha Vempalle und ihrem Team für die präzise Beratung und Ausführung, den großartigen Einsatz und die zeitnahe Unterstützung beim erfolgreichen Abschluss des MHRA-Registrierungsprozesses im Jahr 2021 für mehr als 700 Geräte bedanken. Wir schätzen auch, wie Sie auf alle Wünsche von Livanova in einer von gegenseitigem Vertrauen und Respekt geprägten Beziehung eingehen.“
Wir sind sehr zufrieden mit der Zusammenarbeit und freuen uns auf die Fortsetzung im Jahr 2022.



