Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform

Das Expertenteam von Freyr optimiert die Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform und bietet umfassende Umwandlungen von Papier- in eCTD-Formate an, was Effizienz und Compliance mit Gesundheitsbehörden gewährleistet, die elektronische Formate akzeptieren, und so zusätzlichen Aufwand und Kosten für Unternehmen minimiert.

Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform – Überblick

Die Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform entspricht möglicherweise nicht mehr der Norm, da das elektronische gemeinsame technische Dokument (eCTD) von den meisten Gesundheitsbehörden (HAs) als Standardformat festgelegt wurde. Für die übrigen ist jedoch eine Papierkopie des Dossiers weiterhin eine gesetzliche Anforderung. Früher wurden Zulassungsanträge in Papierform gemäß dem papierbasierten Common Technical Document (CTD)-Format erstellt. Dies erforderte die Erstellung von zwei verschiedenen Einreichungen, wenn ein eCTD oder Non-eCTD Electronic Submissions (NeeS) eingereicht werden sollte. Zwei verschiedene Einreichungsformate führten zu erheblichem Mehraufwand bei der Ausführung und Implementierung, was die Kosten des Unternehmens beeinflusste. Die einzige pragmatische Lösung, um diese Komplexität zu überwinden, bestand darin, Antragstellern die Verwendung des eCTD oder NeeS als vorherige Einreichung zu gestatten, wonach die offiziellen Zulassungsdokumente in Papierform ausgedruckt werden. Die gedruckte Kopie umfasst hauptsächlich ein verifiziertes Dossier-Einreichungsformat in Papierform. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform nicht zur Unterstützung der Dossierprüfung gedacht ist, da sie keine papierbasierten Navigations- und Prüfhilfen (z. B. Inhaltsverzeichnisse, die auf Papierbände, Registerkarten usw. verweisen) enthält.

Freyr bietet mit einem Expertenteam für die Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform wertvolle Unterstützung bei der Dossiereinreichung in Papier- und eCTD-Formaten. Mit einer starken Position im globalen Regulierungssystem entschlüsselt Freyr regionalspezifische, papierbasierte technische Details und Zulassungsdokumente in Papierform, um die Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform zu optimieren, und bietet umfassende Umwandlungen von Papier- in eCTD-Formate an, um Einreichungen bei den Gesundheitsbehörden zu unterstützen, die das elektronische Format akzeptieren.

Einreichung von Zulassungsdokumenten in Papierform

  • Navigation und Verwaltung von Bänden mit Trennblättern oder Registerkarten
  • Versand und Zustellung von Zulassungsdokumenten in Papierform gemäß den Spezifikationen der Gesundheitsbehörden für die Papierveröffentlichung
  • Umwandlung/Übergang von Papier zu eCTD
  • Basis-Einreichungen von Zulassungsinformationen in Papierform
  • Nachgewiesene Expertise im Versand großer Mengen von Zulassungsdokumenten in Papierform
  • Erfahrenes Regulatory-Team, das die sich ständig ändernden Zulassungsrichtlinien im Auge behält
  • Ansprechpartner für jede Einreichung von Zulassungsinformationen in Papierform
  • Engagierte QC-Teams.
  • Kurze Bearbeitungszeiten für Einreichungen (einschließlich Einreichungen am selben Tag)

Den Papier-Einreichungsprozess nahtlos navigieren

Wir feiern Kundenerfolge

 

Arzneimittel

Veröffentlichung und Einreichung

UK

Wir möchten Freyrs schnelle Bearbeitungszeit würdigen, um eine dringende, von der FDA geforderte Einreichung voranzutreiben. Ihre Effizienz, Sorgfalt, Exzellenz, ihr Gefühl für Dringlichkeit und ihre Priorität zeugen von großer Flexibilität.

Bitte setzen Sie die großartige Arbeit fort, da wir im nächsten Jahr noch viele Meilensteine erreichen müssen.

Ed Venkat

Globaler CMC Technical Lead

 

Arzneimittel

Veröffentlichung und Einreichung

UK

Ich bin sicher, Sie haben inzwischen gehört, dass wir unsere allererste Genehmigung von der FDA für unsere Markenabteilung erhalten haben. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für uns sowie für mein Team hier in Reg Ops. Ich würde es versäumen, nicht darauf hinzuweisen, dass wir dies ohne die Hilfe Ihres engagierten Teams nicht hätten erreichen können. Von der ursprünglichen Einreichung bis zu den Antworten im folgenden Jahr – all das hat uns zur endgültigen Genehmigung verholfen.

Vielen Dank an das Freyr-Team für die hervorragende Arbeit!

Michael Bellero

Sr. Direktor, Leiter der regulatorischen Operationen

 

Medizinprodukte

Veröffentlichung und Einreichung​

USA

Kommunikation und fundiertes Wissen über RA-Anforderungen – das ist unsere Erfahrung in Indien. Schnelle Reaktion und Bereitschaft zu Anrufen, um Anforderungen zu erläutern. Sehr zufrieden mit der in Indien geleisteten RA-Arbeit, würden wir auch für andere Märkte nutzen. Wir sind zufrieden.

Leiter Regulatory Affairs

Französisches, weltweit führendes Unternehmen für Produkte im Bereich Frauengesundheit