Korrespondenz mit der Einrichtung vor der ANDA-Einreichung

Freyr bietet fachkundige Beratung zur ANDA-Korrespondenz vor Einreichung für Betriebsstätten und beschleunigt so die Zulassung von prioritären Generika. Unsere umfassenden Dienstleistungen umfassen regulatorische Strategien, die Dokumentenerstellung und die Kommunikation mit der FDA, um Herstellern den Markteintritt zu erleichtern.

ANDA-Korrespondenz vor Einreichung für Betriebsstätten – Übersicht

Im Rahmen von FDARA und GDUFA II hat die US FDA Generikaherstellern einen speziellen Weg für die Entwicklung von prioritären Generika eingeräumt, um sicherzustellen, dass das generische Arzneimittel den Markt zeitnah erreicht. Dies erfordert eine ANDA-Korrespondenz vor Einreichung für Betriebsstätten (Pre-submission Facility Correspondence – PFC) für die beschleunigte Entwicklung und Prüfung einer prioritären ANDA. Die Vorabdaten der ANDA sollen Informationen über die Herstellungs- und Bioäquivalenzbetriebe liefern, einschließlich der Betriebe, die den Verweisen auf Typ-II-Wirkstoff-DMFs im Antrag entsprechen. Dies versetzt die US FDA in die Lage, die Notwendigkeit einer Inspektion der Betriebe vor Ort zu bewerten und die Inspektion gegebenenfalls einzuleiten. Dies hilft ANDA-Inhabern und -Herstellern, die Zulassung im Vergleich zu den Standardfristen früher zu erhalten.

Die bewährten regulatorischen Generika-Dienstleistungen von Freyr unterstützen Kunden bei Aktivitäten vor der Einreichung gemäß den Anforderungen der US FDA, einschließlich der Vorab-Einreichung von Betriebsinformationen für Generika, um eine beschleunigte Prüfung der prioritären ANDAs zu ermöglichen.

ANDA-Korrespondenz vor Einreichung für Betriebsstätten – Fachwissen

  • Erstellung, Prüfung und Einreichung der ANDA-Korrespondenz vor Einreichung für Betriebsstätten im Einklang mit den Erwartungen und Richtlinien der US FDA.
  • Ausarbeitung der relevanten regulatorischen Strategie für die fristgerechte Einreichung prioritärer ANDAs.
  • Beantragung der ANDA-Nummer vor der Einreichung von Betriebsinformationen im Rahmen der ANDA.
  • Beantragung der Selbstidentifizierung von Betriebsstätten.
  • Regulatorische Bewertung und Identifizierung möglicher Lücken in den Dokumenten sowie Bereitstellung der erforderlichen Beratung.
  • Kommunikation mit der Gesundheitsbehörde vor der Einreichung zur Bestätigung der Formulierungskombinationen des Arzneimittels.
  • Auswertung von Anfragen der US FDA und Formulierung geeigneter Antworten darauf.
Korrespondenz mit der Einrichtung vor der ANDA-Einreichung

Wir feiern Kundenerfolge

 

Arzneimittel

Regulatory Affairs

Indien

Vielen Dank für die rechtzeitige Unterstützung am Wochenende, die es uns ermöglichte, nach der Benachrichtigung schnell erneut einzureichen. Dies zeigt kontinuierlich Frey's Engagement für die Meilensteine unseres Unternehmens.

Direktor – Globale regulatorische Angelegenheiten – Operatives Geschäft

Weltweit führendes Generika-Pharmaunternehmen mit Sitz in Indien

 

Arzneimittel

Publikation

UK

Ich bin sicher, Sie haben inzwischen gehört, dass wir unsere allererste Genehmigung von der FDA für unsere Markenabteilung erhalten haben. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für uns sowie für mein Team hier in Reg Ops. Ich würde es versäumen, nicht darauf hinzuweisen, dass wir dies ohne die Hilfe Ihres engagierten Teams nicht hätten erreichen können. Von der ursprünglichen Einreichung bis zu den Antworten im folgenden Jahr – all das hat uns zur endgültigen Genehmigung verholfen.

Vielen Dank an das Freyr-Team für die hervorragende Arbeit!

Sr. Direktor, Leiter der regulatorischen Operationen

Weltweites Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Irland

 

Arzneimittel

Regulatory Affairs

USA

Bitte übermitteln Sie dem Team, welch hervorragende Arbeit es bei der Reaktivierung des IND geleistet hat. Insbesondere das hochwertige Modul 3, das von Freyr verfasst wurde. Es war sehr umfassend, es waren nur sehr wenige Überarbeitungen erforderlich, und wir hatten keine Fragen von Health Canada oder der FDA. Keine CMC-Fragen: Das war eine Premiere für mich. Sie waren sehr entgegenkommend bei meinen vielen Anfragen, was sicherlich frustrierend sein kann, aber immer hilfreich war, während sie hervorragende Arbeit leisteten.

Vielen Dank, dass Sie immer erreichbar sind und schnell und umfassend auf alle meine Anfragen reagieren.

Was für ein großartiges Team Sie haben, Freyr.

Lynne McGrath

Regulierungsberater

 

Arzneimittel

Regulatory Affairs

USA

Herzlichen Glückwunsch!!! ​

Vielen Dank für Ihre großartige Unterstützung bei einer erfolgreichen ANDA-Einreichung, insbesondere an das Publishing-Team. Wir wissen ihre harte Arbeit in den letzten Stunden von Herzen zu schätzen.

Assistenzmanager​

US-amerikanisches, führendes Unternehmen für komplexe generische pharmazeutische Produkte

 

Arzneimittel

Regulatory Affairs

USA

Vielen Dank für die großartige Unterstützung!​

CEO

US-amerikanisches, führendes innovatives Pharmaunternehmen

 

Arzneimittel

Regulatory Affairs

USA

Die ANDA-Bestätigung ist eingegangen! Vielen Dank für Ihre harte Arbeit, Geduld und Unterstützung unserer Arbeit in den letzten Monaten. Wir freuen uns sehr, dass wir den Zeitplan einhalten und ein wichtiges Unternehmensziel unseres jungen Unternehmens erreichen konnten. ​

Nochmals vielen Dank, und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihrem Team beim nächsten Projekt!

Senior Director für Geschäfts- und Produktentwicklung​

US-amerikanisches, führendes innovatives Pharmaunternehmen