,Swixit – Regulatorische Auswirkungen für Medizinprodukte und die Medizintechnikbranche
Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am
23. März 2022.
Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar-Reihe (FWS). Das Webinar zum Thema „Swixit - Regulatorische Auswirkungen für die Medizinprodukte- und Medizintechnikbranche“ wurde am 23. März 2022 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version der Sitzung zu Ihrer Ansicht.
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Worum ging es dabei?
In diesem Webinar erläuterten unsere internen Regulierungsexperten – Nisha Vempalle, Direktorin für Medizinprodukte, und Dr. Ceren Alemdaroglu, Spezialistin für regulatorische Angelegenheiten (PRRC) im Bereich Medizinprodukte, Folgendes:
- Übersicht über Swixit und die Schweizer Medizinproduktevorschriften
- Wege zum Markt in der Schweiz
- Übersicht über Schweizer AR und Rollen
- PRRC – Rollen und Verantwortlichkeiten
- Kennzeichnungsanforderungen
- Wichtige Auswirkungen
- Fallstudie
- Live-Fragerunde
Als fortlaufende Praxis wird Freyr weitere Webinarsitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.