,Swixit - Impacto reglamentario para Dispositivos Médicos y la industria de tecnología médica
El webinar concluyó con éxito el
23 de marzo de 2022.
Nos complace ver su interés en la Serie de Seminarios Web de Freyr (FWS). El seminario web sobre «Swixit - Impacto Reglamentario para Dispositivos Médicos e Industria de Tecnología Médica» concluyó con éxito el 23 de marzo de 2022. Aquí tiene una versión archivada de la sesión para su consulta.
Obtenga su copia de la grabación de ROW
Obtenga su copia de la grabación de AMR.
¿De qué se trataba todo esto?
En este seminario web, nuestros expertos reglamentarios internos – Nisha Vempalle, Directora de Dispositivos Médicos, y la Dra. Ceren Alemdaroglu, Especialista en Asuntos Regulatorios (PRRC) de Dispositivos Médicos, explicaron:
- Panorama general de Swixit y la reglamentación suiza de Dispositivos Médicos
- Rutas al mercado en Suiza
- Panorama general del AR suizo y sus funciones
- PRRC - Funciones y responsabilidades.
- Requisitos de etiquetado.
- Implicaciones clave
- Caso práctico
- Preguntas y respuestas en vivo
Como práctica continua, Freyr está destinado a organizar más sesiones de seminarios web relacionadas con los aspectos reglamentarios de las Ciencias de la Vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, permítanos tener la oportunidad de informarle sobre nuestra próxima sesión.