,Swixit - Impact réglementaire pour les dispositifs médicaux et l'industrie des technologies médicales
Le webinaire s'est terminé avec succès le
23 mars 2022.
Nous sommes ravis de l'intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire sur « Swixit – Impact réglementaire pour les dispositifs médicaux et l'industrie des technologies médicales » s'est déroulé avec succès le 23 mars 2022. Voici une version archivée de la session pour votre consultation.
Obtenez votre exemplaire de l'enregistrement ROW.
Obtenez votre copie de l'enregistrement AMR.
De quoi s'agissait-il ?
Lors de ce webinaire, nos experts internes en réglementation – Nisha Vempalle, Directrice - Dispositifs Médicaux et Dr Ceren Alemdaroglu, Spécialiste des Affaires Réglementaires (PRRC), Dispositifs Médicaux, ont détaillé les points suivants :
- Aperçu de Swixit et de la réglementation suisse relative aux dispositifs médicaux
- Voies d'accès au marché en Suisse
- Aperçu de l'AR suisse et des rôles
- PRRC – Rôles et responsabilités
- Exigences d'étiquetage
- Principales implications
- Étude de cas
- Questions-réponses en direct
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes les sessions à venir. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.