,Swixit - Impatto normativo per i dispositivi medici e l'industria Med Tech
Il webinar si è concluso con successo il
23 marzo 2022.
Siamo lieti di constatare il vostro interesse per la serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar dal titolo “Swixit - Impatto normativo per i dispositivi medici e il settore delle tecnologie mediche” si è concluso con successo il 23 marzo 2022. Di seguito trovate una versione archiviata della sessione che potete consultare.
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Di cosa si è trattato?
In questo webinar, i nostri esperti interni in materia di regolamentazione – Nisha Vempalle, Direttrice del settore Dispositivi medici, e la dott.ssa Ceren Alemdaroglu, Specialista in Affari regolatori (PRRC) del settore Dispositivi medici – hanno approfondito i seguenti argomenti:
- Panoramica su Swixit e le normative svizzere sui dispositivi medici
- Percorsi per l'immissione sul mercato in Svizzera
- Panoramica sull'AR svizzero e i ruoli
- PRRC - Ruoli e Responsabilità
- Requisiti di etichettatura.
- Implicazioni chiave
- Caso di studio
- Domande e risposte in diretta
Come pratica continua, Freyr è destinata a organizzare ulteriori sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle Scienze della Vita. Presumiamo che ti piacerebbe partecipare a tutte le prossime sessioni. Se sì, dacci l'opportunità di informarti sulla nostra prossima sessione.