Swixit - Impatto normativo per i dispositivi medici e l'industria Med Tech

Il webinar si è concluso con successo il

23 marzo 2022. 

Siamo lieti del vostro interesse per la serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar su “Swixit - Impatto normativo per i dispositivi medici e l'industria Med Tech” si è concluso con successo il 23 marzo 2022. Ecco una versione archiviata della sessione per vostra consultazione.

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Di cosa si è trattato?

In questo webinar, i nostri esperti normativi interni – Nisha Vempalle, Direttrice - Dispositivi Medici e la Dott.ssa Ceren Alemdaroglu - Specialista in Affari Regolatori (PRRC), Dispositivi Medici, hanno approfondito:

  • Panoramica su Swixit e le normative svizzere sui dispositivi medici
  • Percorsi per l'immissione sul mercato in Svizzera
  • Panoramica sull'AR svizzero e i ruoli
  • PRRC - Ruoli e Responsabilità
  • Requisiti di etichettatura.
  • Implicazioni chiave
  • Caso di studio
  • Domande e risposte in diretta

Come pratica continua, Freyr è destinata a organizzare ulteriori sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle Scienze della Vita. Presumiamo che ti piacerebbe partecipare a tutte le prossime sessioni. Se sì, dacci l'opportunità di informarti sulla nostra prossima sessione.