,Swixit - Wpływ regulacyjny dla wyrobów medycznych i branży technologii medycznych
Webinar zakończył się sukcesem w dniu
23 marca 2022.
Cieszymy się z Państwa zainteresowania Serią Webinarów Freyr (FWS). Webinar pt. “Swixit - Wpływ regulacyjny na wyroby medyczne i branżę technologii medycznych” zakończył się sukcesem 23 marca 2022 r. Poniżej znajduje się zarchiwizowana wersja sesji do wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
W tym webinarze nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji – Nisha Vempalle, Dyrektor - wyroby medyczne oraz dr Ceren Alemdaroglu – Specjalista ds. Spraw regulacyjnych (PRRC), wyroby medyczne, omówili następujące kwestie:
- Przegląd Swixit i szwajcarskich przepisów dotyczących wyrobów medycznych
- Drogi wejścia na rynek w Szwajcarii
- Przegląd szwajcarskich AR i ról
- PRRC – Role i obowiązki
- Wymogi dotyczące oznakowania
- Kluczowe implikacje
- Studium przypadku
- Sesja pytań i odpowiedzi na żywo
W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.