Presentaciones de cambios post-aprobación de ANDA

Agilice sus cambios post-aprobación de ANDA en Canadá con la experiencia reglamentaria de Freyr. Ofrecemos un apoyo integral, desde la evaluación de cambios hasta las interacciones con Health Canada, garantizando procesos reglamentarios fluidos para todos los niveles de modificaciones post-aprobación.

Presentaciones de cambios post-aprobación de ANDA - Panorama general

Los cambios post-aprobación de ANDA deben presentarse a Health Canada (HC) como un suplemento/enmienda/informe anual, según la complejidad y el impacto en la calidad del producto, de acuerdo con las directrices de HC.

Según el impacto del cambio, las categorías de notificación de los cambios post-aprobación de ANDA en Canadá son las siguientes:

  • Nivel I - Suplementos (Cambios importantes).
  • Nivel II - Cambios notificables (Cambios de calidad moderados).
  • Nivel III - Notificación anual (Cambios de calidad menores).
  • Nivel IV - Registro de cambios.

Los criterios, los documentos/datos de respaldo requeridos y los plazos de implementación difieren para cada cambio posterior a la aprobación de ANDA; por lo tanto, se necesita experiencia para la evaluación del cambio, el desarrollo de estrategias y la presentación de suplementos/enmiendas/informes anuales.

Presentaciones de cambios post-aprobación de ANDA - Experiencia

  • Preparación, presentación y revisión de las solicitudes de cambios posteriores a la aprobación de ANDA.
  • Transferencias de titulares de DIN/ANDS/MF.
  • Revisión y presentación del suplemento/modificación para cambios en los sitios de fabricación, tamaños de lote o formulación, rutas de síntesis, equipos, sistemas de cierre de envases, especificaciones, métodos de prueba y vida útil.
  • Inclusión de fuentes adicionales para las materias primas de las sustancias farmacéuticas.
  • Evaluación de la categoría de notificación y los documentos de apoyo.
  • Evaluación de los cambios propuestos de acuerdo con las directrices de la Autoridad Sanitaria.
  • Seguimiento de la fecha de vencimiento para los informes anuales de los cambios post-aprobación de la ANDA.
  • Análisis de deficiencias, preparación y presentación de suplementos/modificaciones/informes anuales.
  • Preparación de una estrategia reglamentaria relevante para una presentación de cambio post-aprobación de ANDA.
  • Interacción y seguimiento con la HC para la revisión o aprobación de los cambios presentados.
Presentaciones de cambios post-aprobación de ANDA

Celebrando el éxito de los clientes

 

Productos medicinales

Asuntos Regulatorios

India

Gracias por el apoyo oportuno durante el fin de semana, lo que nos permitió volver a presentar rápidamente después de ser notificados. Esto demuestra continuamente el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director - Asuntos Regulatorios Globales – Operaciones

Empresa farmacéutica de genéricos líder a nivel mundial con sede en India

 

Productos medicinales

Publicaciones

Reino Unido

Estoy seguro de que ya se habrán enterado de que hemos recibido nuestra primera aprobación de la FDA para nuestra división de Marcas. Este es un hito importante para nosotros, así como para mi equipo aquí en Operaciones Reglamentarias. Sería negligente si no señalara que no habríamos podido lograr esto sin la ayuda de su equipo dedicado. Desde la presentación inicial, y luego el año siguiente de respuestas, todo contribuyó a que obtuviéramos la aprobación final.

¡Gracias, equipo de Freyr, por el trabajo bien hecho!

Director Sénior, Jefe de Operaciones Reglamentarias

Empresa farmacéutica especializada a nivel mundial con sede en Irlanda

 

Productos medicinales

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

Por favor, transmita al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. Específicamente, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Fue muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos preguntas de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta sobre CMC: eso fue una novedad para mí. Así que muy receptivos a mis muchas solicitudes, lo que estoy seguro puede ser frustrante, pero siempre útiles mientras producen un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponible y responder de forma rápida y completa a todas mis solicitudes.

¡Qué gran equipo tienen, Freyr!

Lynne McGrath

Consultor Reglamentario

 

Productos medicinales

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡¡¡Felicidades!!! ​

Gracias por su gran apoyo para una presentación exitosa de ANDA, especialmente al equipo de publicación. Agradecemos de corazón sus últimas horas de arduo trabajo.

Subgerente​

Empresa líder de productos farmacéuticos genéricos complejos con sede en US​

 

Productos medicinales

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Gracias a todos por el gran apoyo!​

CEO

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en US​

 

Productos medicinales

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Se ha recibido el acuse de recibo de la ANDA! Muchas gracias por su arduo trabajo, paciencia y apoyo a nuestra labor durante los últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir con el plazo y alcanzar un objetivo corporativo importante de nuestra joven empresa. ​

Gracias de nuevo, ¡y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto!

Director Sénior de Desarrollo de Negocio y Producto​

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en US​