Gestione delle richieste FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Panoramica
Dopo la presentazione della Domanda Abbreviata per un Nuovo Farmaco (ANDA), la USFDA può sollevare domande (Carenza di Screening/IRs/DRLs/CRL) al titolare dell'ANDA per ulteriori informazioni/chiarimenti sul contenuto incluso nell'ANDA.
Le risposte alle lettere di carenza della US FDA dovrebbero essere presentate in tempo con dati sufficienti e giustificazioni scientifiche adeguate per ricevere l'approvazione entro la data obiettivo per l'ANDA.
Un ritardo nella risposta e una risposta inadeguata alla USFDA possono giustificare un ulteriore ciclo di lettere di carenza e di conseguenza ritardare l'approvazione e l'ingresso sul mercato. Pertanto, è molto importante che il richiedente ANDA risponda adeguatamente alle domande della USFDA.
Freyr, con una forte competenza nelle attività di registrazione dei generici, può fornire supporto nella gestione delle domande della USFDA, insieme alla presentazione di una risposta completa, alla US FDA.
Gestione delle richieste FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Competenza
- Revisione approfondita delle carenze ricevute dalla USFDA rispetto al contenuto registrato.
- Preparazione di un piano d'azione.
- Preparazione della strategia di risposta e della guida al richiedente sulle attività da svolgere.
- Valutazione di dati aggiuntivi e/o input ricevuti dai richiedenti ANDA e identificazione delle lacune
- Preparazione del pacchetto di risposta con giustificazioni scientifiche e documenti di supporto.
- Corrispondenza con la FDA/orientamento per la richiesta di proroga e negoziazione sulla strategia
