Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

 

Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Przegląd

Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada za pośrednictwem wniosku o skrócone zgłoszenie nowego leku (ANDS) może mieć podobne wymagania techniczne do tych stawianych przez Agencję Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych (US FDA) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). Upraszcza to kanadyjski proces rejestracji dla produktów leczniczych, które są już zarejestrowane w US i unijnych organach ds. zdrowia. Aby jednak zrozumieć unikalne wymagania proceduralne i techniczne Health Canada, takie jak Licencja na Prowadzenie Działalności Farmaceutycznej (DEL), kluczowe jest skonsultowanie się z ekspertem ds. regulacji w celu szybszej rejestracji i uzyskania pozwoleń.

Freyr posiada wcześniejsze doświadczenie i wiedzę w obsłudze zgłoszeń wniosków generycznych (ANDS) do Health Canada dla wszystkich rodzajów postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania i jest zdolny do:

Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Ekspertyza

  • Plan działania dotyczący złożenia dokumentacji regulacyjnej / procedura składania wniosków dla ANDS oraz generowanie dokumentów pomocniczych.
  • Konsultacje regulacyjne podczas fazy rozwoju produktu i produkcji w zakresie wyboru RLD/Standardu Referencyjnego, przeglądu specyfikacji dla produktu gotowego/kontroli w trakcie procesu/API, Raportu z Rozwoju Produktu, protokołu/raportu walidacji procesu, badania stabilności oraz wytycznych dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
  • Przygotowanie/przegląd strategii składania wniosków ANDS do Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów łagodzenia ryzyka.
  • Prowadzenie spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
  • Wsparcie przy składaniu wniosku DEL.
  • Dostarczanie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
  • Analiza luk/Ocena regulacyjna wytworzonych danych źródłowych pod kątem odpowiedniości regulacyjnej.
  • Wytyczne dotyczące generowania dodatkowych/brakujących dokumentów.
  • Przygotowanie pakietu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada.
  • Przygotowanie i złożenie ANDS w formacie eCTD.
  • Interakcje/działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
  • Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania organów ds. zdrowia w celu szybszych zatwierdzeń.
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US