Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Przegląd
Rejestracja produktów farmaceutycznych w Health Canada za pośrednictwem wniosku o skrócone zgłoszenie nowego leku (ANDS) może mieć podobne wymagania techniczne do tych stawianych przez Agencję Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych (US FDA) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). Upraszcza to kanadyjski proces rejestracji dla produktów leczniczych, które są już zarejestrowane w US i unijnych organach ds. zdrowia. Aby jednak zrozumieć unikalne wymagania proceduralne i techniczne Health Canada, takie jak Licencja na Prowadzenie Działalności Farmaceutycznej (DEL), kluczowe jest skonsultowanie się z ekspertem ds. regulacji w celu szybszej rejestracji i uzyskania pozwoleń.
Freyr posiada wcześniejsze doświadczenie i wiedzę w obsłudze zgłoszeń wniosków generycznych (ANDS) do Health Canada dla wszystkich rodzajów postaci dawkowania produktów farmaceutycznych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracji i zatwierdzania i jest zdolny do:
Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Ekspertyza
- Plan działania dotyczący złożenia dokumentacji regulacyjnej / procedura składania wniosków dla ANDS oraz generowanie dokumentów pomocniczych.
- Konsultacje regulacyjne podczas fazy rozwoju produktu i produkcji w zakresie wyboru RLD/Standardu Referencyjnego, przeglądu specyfikacji dla produktu gotowego/kontroli w trakcie procesu/API, Raportu z Rozwoju Produktu, protokołu/raportu walidacji procesu, badania stabilności oraz wytycznych dotyczących wymagań dotyczących wielkości partii.
- Przygotowanie/przegląd strategii składania wniosków ANDS do Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów łagodzenia ryzyka.
- Prowadzenie spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
- Wsparcie przy składaniu wniosku DEL.
- Dostarczanie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
- Analiza luk/Ocena regulacyjna wytworzonych danych źródłowych pod kątem odpowiedniości regulacyjnej.
- Wytyczne dotyczące generowania dodatkowych/brakujących dokumentów.
- Przygotowanie pakietu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku zgodnie z aktualnymi wymogami Health Canada.
- Przygotowanie i złożenie ANDS w formacie eCTD.
- Interakcje/działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
- Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania organów ds. zdrowia w celu szybszych zatwierdzeń.
