Skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku

Przyspieszyć proces zatwierdzania leków generycznych dzięki specjalistycznym usługom Freyr w zakresie składania wniosków ANDA. Od map drogowych dotyczących regulacji po wsparcie po złożeniu wniosku, zapewniamy kompleksowe doradztwo, aby zapewnić zgodność z przepisami i zminimalizować opóźnienia we wprowadzaniu produktu na rynek.

Uproszczony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Przegląd

Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku (ANDA) to wniosek składany do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) w celu przeglądu i zatwierdzenia leku generycznego wykazującego biorównoważność w stosunku do już zatwierdzonego leku innowacyjnego, aby lek generyczny mógł być stosowany jako bezpieczna, skuteczna i tania alternatywa dla leków markowych.

Wnioskodawcy muszą składać zgłoszenia ANDA zgodnie z treścią i formatem, standardami Refuse-to-Receive (RTR) oraz innymi wytycznymi US FDA, w szczególności 505(j), w celu pomyślnego zatwierdzenia ANDA w pierwszym cyklu przeglądu.

Freyr, z bogatym doświadczeniem w działaniach rejestracyjnych dla skróconych wniosków o dopuszczenie do obrotu nowych leków (Abbreviated New Drug Applications), oferuje kompleksowe usługi składania wniosków ANDA dla producentów/sponsorów, będąc tym samym preferowanym partnerem w Sprawach regulacyjnych, aby zapewnić zatwierdzenie wniosku o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA) za pierwszym razem.

Uproszczony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Ekspertyza

  • Przygotowanie strategii mapy drogowej regulacyjnej dla złożenia ANDA.
  • Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju leku w zakresie wyboru Referencyjnych Leków Wymienionych (RLD), oceny substancji pomocniczych w oparciu o bazę danych IIG dla leków doustnych oraz składania kontrolowanej korespondencji w celu potwierdzenia równoważności Q1/Q2 dla produktów sterylnych.
  • Przegląd protokołów i raportów dotyczących jakości przez projektowanie (QbD) oraz wytycznych dotyczących badań stabilności i biorównoważności dla zgłoszenia ANDA.
  • Wsparcie w administracyjnych działaniach przed złożeniem wniosku ANDA, takich jak wniosek o numer ANDA, numer Data Universal Numbering System (DUNS), numer FDA Establishment Identifier (FEI), kod etykiety itp.
  • Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie w przeglądzie korespondencji kontrolnej.
  • Analiza luk/Ocena regulacyjna wytworzonych danych źródłowych pod kątem odpowiedniości regulacyjnej.
  • Opracowanie wysokiej jakości dossier zgodnie z aktualnymi wymaganiami FDA i RTR, publikowanie oraz składanie wniosku ANDA za pośrednictwem Elektronicznej Bramy Składania Dokumentów FDA (ESG).
  • Przygotowanie strategicznych planów łagodzenia ryzyka dla bezbłędnych zgłoszeń ANDA w celu zapewnienia zerowego RTR.
  • Strategia odpowiedzi regulacyjnej i przygotowanie odpowiedzi z naukowymi uzasadnieniami na zapytania Urzędu Zdrowia (IRs/DRL/CRLs) podczas procesu składania ANDA.
  • Kluczowe wsparcie w rozwiązywaniu problemów RTR dla usprawnienia procesów składania skróconych wniosków o dopuszczenie nowego leku.
Skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US