Uproszczony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Przegląd
Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku (ANDA) to wniosek składany do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) w celu przeglądu i zatwierdzenia leku generycznego wykazującego biorównoważność w stosunku do już zatwierdzonego leku innowacyjnego, aby lek generyczny mógł być stosowany jako bezpieczna, skuteczna i tania alternatywa dla leków markowych.
Wnioskodawcy muszą składać zgłoszenia ANDA zgodnie z treścią i formatem, standardami Refuse-to-Receive (RTR) oraz innymi wytycznymi US FDA, w szczególności 505(j), w celu pomyślnego zatwierdzenia ANDA w pierwszym cyklu przeglądu.
Freyr, z bogatym doświadczeniem w działaniach rejestracyjnych dla skróconych wniosków o dopuszczenie do obrotu nowych leków (Abbreviated New Drug Applications), oferuje kompleksowe usługi składania wniosków ANDA dla producentów/sponsorów, będąc tym samym preferowanym partnerem w Sprawach regulacyjnych, aby zapewnić zatwierdzenie wniosku o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA) za pierwszym razem.
Uproszczony wniosek o dopuszczenie nowego leku – Ekspertyza
- Przygotowanie strategii mapy drogowej regulacyjnej dla złożenia ANDA.
- Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju leku w zakresie wyboru Referencyjnych Leków Wymienionych (RLD), oceny substancji pomocniczych w oparciu o bazę danych IIG dla leków doustnych oraz składania kontrolowanej korespondencji w celu potwierdzenia równoważności Q1/Q2 dla produktów sterylnych.
- Przegląd protokołów i raportów dotyczących jakości przez projektowanie (QbD) oraz wytycznych dotyczących badań stabilności i biorównoważności dla zgłoszenia ANDA.
- Wsparcie w administracyjnych działaniach przed złożeniem wniosku ANDA, takich jak wniosek o numer ANDA, numer Data Universal Numbering System (DUNS), numer FDA Establishment Identifier (FEI), kod etykiety itp.
- Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie w przeglądzie korespondencji kontrolnej.
- Analiza luk/Ocena regulacyjna wytworzonych danych źródłowych pod kątem odpowiedniości regulacyjnej.
- Opracowanie wysokiej jakości dossier zgodnie z aktualnymi wymaganiami FDA i RTR, publikowanie oraz składanie wniosku ANDA za pośrednictwem Elektronicznej Bramy Składania Dokumentów FDA (ESG).
- Przygotowanie strategicznych planów łagodzenia ryzyka dla bezbłędnych zgłoszeń ANDA w celu zapewnienia zerowego RTR.
- Strategia odpowiedzi regulacyjnej i przygotowanie odpowiedzi z naukowymi uzasadnieniami na zapytania Urzędu Zdrowia (IRs/DRL/CRLs) podczas procesu składania ANDA.
- Kluczowe wsparcie w rozwiązywaniu problemów RTR dla usprawnienia procesów składania skróconych wniosków o dopuszczenie nowego leku.
