ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu – Przegląd
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA muszą być zgłaszane do Health Canada (HC) jako suplement/poprawka/raport roczny, w zależności od złożoności i wpływu na jakość produktu, zgodnie z wytycznymi HC.
W zależności od wpływu zmiany, kategorie zgłaszania zmian po zatwierdzeniu kanadyjskiej ANDA są następujące:
- Poziom I – Uzupełnienia (Poważne zmiany).
- Poziom II – Zmiany podlegające zgłoszeniu (Umiarkowane zmiany jakościowe).
- Poziom III – Roczne powiadomienie (Drobne zmiany jakościowe).
- Poziom IV – Rejestr zmian.
Kryteria, wymagane dokumenty/dane pomocnicze oraz harmonogramy wdrożenia różnią się dla każdej zmiany ANDA po zatwierdzeniu, dlatego potrzebna jest wiedza specjalistyczna do oceny zmiany, opracowania strategii i złożenia suplementu/poprawki/raportu rocznego.
ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu – Ekspertyza
- Przygotowanie, złożenie i przegląd zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu ANDA.
- Przeniesienia posiadaczy DIN/ANDS/MF.
- Przegląd i złożenie suplementu/poprawki dotyczących zmian w miejscach produkcji, wielkościach partii lub recepturze, drogach syntezy, sprzęcie, systemach zamknięć pojemników, specyfikacjach, metodach badań oraz terminie ważności.
- Włączenie dodatkowych źródeł materiałów wyjściowych dla substancji czynnych.
- Ocena kategorii raportowania i dokumentów pomocniczych.
- Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi organu ds. zdrowia.
- Śledzenie terminu składania raportów rocznych dotyczących zmian po zatwierdzeniu ANDA.
- Analiza luk, przygotowanie i złożenie suplementu/poprawki/raportu rocznego.
- Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dla złożenia wniosku o zmianę po zatwierdzeniu dla ANDA.
- Współpraca i dalsze działania z organem ds. zdrowia w celu przeglądu lub zatwierdzenia przedłożonych zmian.
