ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu

Przyspiesz zmiany po zatwierdzeniu ANDA w Kanadzie dzięki wiedzy regulacyjnej Freyr. Oferujemy kompleksowe wsparcie, od oceny zmian po interakcje z Health Canada, zapewniając płynne procesy regulacyjne dla wszystkich poziomów modyfikacji po zatwierdzeniu.

ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu – Przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA muszą być zgłaszane do Health Canada (HC) jako suplement/poprawka/raport roczny, w zależności od złożoności i wpływu na jakość produktu, zgodnie z wytycznymi HC.

W zależności od wpływu zmiany, kategorie zgłaszania zmian po zatwierdzeniu kanadyjskiej ANDA są następujące:

  • Poziom I – Uzupełnienia (Poważne zmiany).
  • Poziom II – Zmiany podlegające zgłoszeniu (Umiarkowane zmiany jakościowe).
  • Poziom III – Roczne powiadomienie (Drobne zmiany jakościowe).
  • Poziom IV – Rejestr zmian.

Kryteria, wymagane dokumenty/dane pomocnicze oraz harmonogramy wdrożenia różnią się dla każdej zmiany ANDA po zatwierdzeniu, dlatego potrzebna jest wiedza specjalistyczna do oceny zmiany, opracowania strategii i złożenia suplementu/poprawki/raportu rocznego.

ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu – Ekspertyza

  • Przygotowanie, złożenie i przegląd zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Przeniesienia posiadaczy DIN/ANDS/MF.
  • Przegląd i złożenie suplementu/poprawki dotyczących zmian w miejscach produkcji, wielkościach partii lub recepturze, drogach syntezy, sprzęcie, systemach zamknięć pojemników, specyfikacjach, metodach badań oraz terminie ważności.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiałów wyjściowych dla substancji czynnych.
  • Ocena kategorii raportowania i dokumentów pomocniczych.
  • Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi organu ds. zdrowia.
  • Śledzenie terminu składania raportów rocznych dotyczących zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Analiza luk, przygotowanie i złożenie suplementu/poprawki/raportu rocznego.
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dla złożenia wniosku o zmianę po zatwierdzeniu dla ANDA.
  • Współpraca i dalsze działania z organem ds. zdrowia w celu przeglądu lub zatwierdzenia przedłożonych zmian.
ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US