ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu

Wykorzystaj pełny potencjał swoich zatwierdzonych ANDA dzięki usługom Freyr w zakresie zarządzania zmianami po zatwierdzeniu. Od znaczących zmian w miejscu produkcji po drobne aktualizacje administracyjne, zapewniamy fachowe doradztwo w poruszaniu się po przepisach FDA i optymalizacji portfolio leków generycznych.

ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu – Przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA są ważne przez cały cykl życia generycznego produktu leczniczego. Po zatwierdzeniu wniosku o lek generyczny i w trakcie komercjalizacji produktu leczniczego, producenci mogą proponować pewne zmiany w ANDA/DMF w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia produktywności lub z przyczyn administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są przedkładane do US FDA poprzez składanie suplementów lub poprawek zgodnie z Sekcją 506A Federalnej Ustawy o Żywności, Lekach i Kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).

W zależności od wpływu i złożoności, zmiany w zatwierdzonym ANDA zostały skategoryzowane jako znaczące, umiarkowane i drobne, a rodzaje zgłoszeń oraz konieczność uzyskania uprzedniej zgody od US FDA przed wprowadzeniem zmiany są zróżnicowane.

Terminowe złożenie odpowiedniego suplementu/poprawki/raportu rocznego jest kluczowe dla utrzymania cyklu życia produktu i zgodności z przepisami. W przypadku niewłaściwej kategoryzacji zmiany, przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu jest niezbędne, aby uniknąć odrzuceń ze strony US FDA.

Zespół Spraw regulacyjnych firmy Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w obsłudze zmian po zatwierdzeniu przez US FDA dla ANDA i DMF, a ich zgłoszenia są zgodne z wymaganiami i wytycznymi US FDA.

ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu – Ekspertyza

  • Zmiana (dodanie/usunięcie) w miejscu wytwarzania.
  • Przeniesienia praw posiadacza ANDA/DMF.
  • Optymalizacja procesu produkcyjnego/zmiana drogi syntezy/zmiana sprzętu.
  • Zmiana formulacji/wielkości serii.
  • Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej/aktualizacje CEP/nowy CEP.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego dla substancji czynnej.
  • Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z Farmakopeą US.
  • Specyfikacje i zmiany metod analitycznych.
  • Zmiany w systemach zamknięcia pojemników i dostawcach.
  • Przedłużenie/skrócenie terminu ważności.
  • Aktualizacje administracyjne/zmiany danych kontaktowych.
  • Zgodność regulacyjna CMC.
ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US