ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu – Przegląd
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA są ważne przez cały cykl życia generycznego produktu leczniczego. Po zatwierdzeniu wniosku o lek generyczny i w trakcie komercjalizacji produktu leczniczego, producenci mogą proponować pewne zmiany w ANDA/DMF w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia produktywności lub z przyczyn administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są przedkładane do US FDA poprzez składanie suplementów lub poprawek zgodnie z Sekcją 506A Federalnej Ustawy o Żywności, Lekach i Kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).
W zależności od wpływu i złożoności, zmiany w zatwierdzonym ANDA zostały skategoryzowane jako znaczące, umiarkowane i drobne, a rodzaje zgłoszeń oraz konieczność uzyskania uprzedniej zgody od US FDA przed wprowadzeniem zmiany są zróżnicowane.
Terminowe złożenie odpowiedniego suplementu/poprawki/raportu rocznego jest kluczowe dla utrzymania cyklu życia produktu i zgodności z przepisami. W przypadku niewłaściwej kategoryzacji zmiany, przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu jest niezbędne, aby uniknąć odrzuceń ze strony US FDA.
Zespół Spraw regulacyjnych firmy Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w obsłudze zmian po zatwierdzeniu przez US FDA dla ANDA i DMF, a ich zgłoszenia są zgodne z wymaganiami i wytycznymi US FDA.
ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu – Ekspertyza
- Zmiana (dodanie/usunięcie) w miejscu wytwarzania.
- Przeniesienia praw posiadacza ANDA/DMF.
- Optymalizacja procesu produkcyjnego/zmiana drogi syntezy/zmiana sprzętu.
- Zmiana formulacji/wielkości serii.
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej/aktualizacje CEP/nowy CEP.
- Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego dla substancji czynnej.
- Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z Farmakopeą US.
- Specyfikacje i zmiany metod analitycznych.
- Zmiany w systemach zamknięcia pojemników i dostawcach.
- Przedłużenie/skrócenie terminu ważności.
- Aktualizacje administracyjne/zmiany danych kontaktowych.
- Zgodność regulacyjna CMC.
