Praktyki odrzucania wniosków ANDA

Freyr oferuje eksperckie doradztwo w zakresie standardów FDA dotyczących odmowy przyjęcia wniosku ANDA, zapewniając zgodne składanie wniosków i minimalizując opóźnienia w zatwierdzeniu. Nasze kompleksowe usługi obejmują strategiczne doradztwo rozwojowe, przegląd dokumentów i konwersję eCTD, aby pomóc producentom efektywnie poruszać się po złożonych wymogach RTR.

Praktyki odrzucania wniosków ANDA – Przegląd

Aby zapewnić spójność treści, skrócić czas poświęcany przez recenzentów amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zminimalizować terminy zatwierdzenia dla ANDA, FDA ustanowiła wytyczne dotyczące odmowy przyjęcia (RTR) dla ANDA, które są kluczowe dla producentów/posiadaczy ANDA w celu zapewnienia zgodności.

„FDA wyśle odmowę przyjęcia ANDA” oznacza, że odrzuci niekompletną ANDA zgodnie ze standardami RTR ANDA, co doprowadzi do 25% utraty opłaty i opóźnienia w zatwierdzeniu, a w konsekwencji do opóźnienia we wprowadzeniu produktu na rynek. Dlatego, aby złożyć bezbłędny wniosek za pierwszym razem, wnioskodawca musi dokładnie rozumieć wymagania FDA dotyczące wniosków ANDA.

Interpretacja wytycznych FDA dotyczących RTR i przestrzeganie wymagań stanowią wyzwanie dla producentów/posiadaczy ANDA. Freyr może pomóc klientom w przygotowaniu, przeglądzie i złożeniu ANDA zgodnie ze standardami Refuse-To-Receive i wymaganiami FDA w określonych terminach.

Praktyki odrzucania wniosków ANDA – Ekspertyza

  • Doradztwo regulacyjne i strategiczne na etapie rozwoju w zakresie następujących kwestii:
    • Specyfikacje projektu/limity zanieczyszczeń zgodne ze zgłoszeniami ANDA.
    • Potwierdzenie składu zgodnego z bazą danych IID dla zgodności z ANDA Refuse-to-Refuse.
    • Wytyczne dotyczące projektowania badań biorównoważności z referencyjnym lekiem umieszczonym na liście (RLD).
  • Przegląd dokumentów źródłowych/danych pod kątem ich zgodności ze standardami RTR ANDA.
  • Konwersja eCTD zgodnie z wytycznymi ANDA RTR.
  • Zapewnienie dostępności DMF API do przeglądu.
  • Zapewnienie zgodności ze wszystkimi aspektami wymogów Refuse-to-Receive podczas wytwarzania partii wystawowych.
Praktyki odrzucania wniosków ANDA

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US