Praktyki odrzucania wniosków ANDA – Przegląd
Aby zapewnić spójność treści, skrócić czas poświęcany przez recenzentów amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zminimalizować terminy zatwierdzenia dla ANDA, FDA ustanowiła wytyczne dotyczące odmowy przyjęcia (RTR) dla ANDA, które są kluczowe dla producentów/posiadaczy ANDA w celu zapewnienia zgodności.
„FDA wyśle odmowę przyjęcia ANDA” oznacza, że odrzuci niekompletną ANDA zgodnie ze standardami RTR ANDA, co doprowadzi do 25% utraty opłaty i opóźnienia w zatwierdzeniu, a w konsekwencji do opóźnienia we wprowadzeniu produktu na rynek. Dlatego, aby złożyć bezbłędny wniosek za pierwszym razem, wnioskodawca musi dokładnie rozumieć wymagania FDA dotyczące wniosków ANDA.
Interpretacja wytycznych FDA dotyczących RTR i przestrzeganie wymagań stanowią wyzwanie dla producentów/posiadaczy ANDA. Freyr może pomóc klientom w przygotowaniu, przeglądzie i złożeniu ANDA zgodnie ze standardami Refuse-To-Receive i wymaganiami FDA w określonych terminach.
Praktyki odrzucania wniosków ANDA – Ekspertyza
- Doradztwo regulacyjne i strategiczne na etapie rozwoju w zakresie następujących kwestii:
- Specyfikacje projektu/limity zanieczyszczeń zgodne ze zgłoszeniami ANDA.
- Potwierdzenie składu zgodnego z bazą danych IID dla zgodności z ANDA Refuse-to-Refuse.
- Wytyczne dotyczące projektowania badań biorównoważności z referencyjnym lekiem umieszczonym na liście (RLD).
- Przegląd dokumentów źródłowych/danych pod kątem ich zgodności ze standardami RTR ANDA.
- Konwersja eCTD zgodnie z wytycznymi ANDA RTR.
- Zapewnienie dostępności DMF API do przeglądu.
- Zapewnienie zgodności ze wszystkimi aspektami wymogów Refuse-to-Receive podczas wytwarzania partii wystawowych.
