Ocena kontroli zmian i strategia składania zmian – Przegląd
Zmiany, które mogą wpłynąć na zawartość CTD, wymagają dokładnej oceny w celu określenia odpowiedniego sposobu działania. Ocena wpływu kontroli zmian ANDA/DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz widoczność wszystkich produktów, których dotyczy zmiana (tj. produktów gotowych i APIs), a także musi określić wszystkie kraje, w których te produkty są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.
Ponieważ zarejestrowane szczegóły produktu mogą różnić się w zależności od kraju, istotne jest przejrzenie wszystkich poprawek do odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, biorąc pod uwagę przepisy i wytyczne obowiązujące w docelowym kraju (tj. US), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian określi klasyfikację zmiany i wymaganą dokumentację pomocniczą.
Solidna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania wniosków o zmiany DMF/ANDA i zapewnienia ciągłej zgodności produktu. Zespół Spraw regulacyjnych Freyr posiada szeroką wiedzę i doświadczenie w ocenie kontroli zmian, strategii składania wniosków po zatwierdzeniu oraz przygotowywaniu pakietów zgłoszeniowych związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów ds. zdrowia.
Ocena kontroli zmian i strategia składania zmian – Ekspertyza
- Ocena kontroli zmian i dokumentów pomocniczych zgodnie z wytycznymi USFDA
- Przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu dla proponowanej zmiany
- Dostarczanie listy dokumentów/danych pomocniczych do załączenia/wygenerowania
- Wytyczne dotyczące strategii wdrożenia proponowanej zmiany
- Przygotowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienione sekcje Modułu 3, dokumentacja Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs.
