US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/DRLs/CRLs) - Przegląd
Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku (ANDA), USFDA może zgłosić zapytania (Screening Deficiency/IRs/DRLs/CRL) do posiadacza ANDA w celu uzyskania dodatkowych informacji/wyjaśnień dotyczących treści zawartych w ANDA.
Odpowiedź na pisma o braki US FDA powinna zostać złożona na czas, z wystarczającymi danymi i odpowiednimi uzasadnieniami naukowymi, aby uzyskać zatwierdzenie w wyznaczonym terminie dla ANDA.
Opóźnienie w odpowiedzi i nieadekwatna odpowiedź do USFDA może skutkować dodatkową rundą pism z brakami, a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wejście na rynek. Dlatego bardzo ważne jest, aby wnioskodawca ANDA adekwatnie odpowiedział na zapytania USFDA.
Freyr, z dużym doświadczeniem w działaniach rejestracyjnych leków generycznych, może zapewnić wsparcie w zarządzaniu zapytaniami USFDA, wraz ze złożeniem pełnej odpowiedzi, do US FDA.
US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/DRLs/CRLs) - Ekspertyza
- Dokładny przegląd niedociągnięć otrzymanych od USFDA w odniesieniu do zarejestrowanej treści
- Przygotowanie planu działania.
- Przygotowanie strategii odpowiedzi oraz wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań do wykonania.
- Ocena dodatkowych danych i/lub informacji otrzymanych od wnioskodawców ANDA oraz identyfikacja luk
- Przygotowanie pakietu odpowiedzi z naukowymi uzasadnieniami i dokumentami pomocniczymi.
- Korespondencja z FDA/wytyczne w sprawie wniosku o przedłużenie i negocjacje dotyczące strategii
