US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/DRLs/CRLs)

Freyr oferuje eksperckie usługi zarządzania zapytaniami ANDA, zapewniając terminowe i kompleksowe odpowiedzi na pisma z uwagami FDA. Nasz zespół zapewnia strategiczne doradztwo, dokładne oceny i naukowo uzasadnione argumenty w celu przyspieszenia zatwierdzeń leków generycznych i wejścia na rynek.

US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/DRLs/CRLs) - Przegląd

Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku (ANDA), USFDA może zgłosić zapytania (Screening Deficiency/IRs/DRLs/CRL) do posiadacza ANDA w celu uzyskania dodatkowych informacji/wyjaśnień dotyczących treści zawartych w ANDA.

Odpowiedź na pisma o braki US FDA powinna zostać złożona na czas, z wystarczającymi danymi i odpowiednimi uzasadnieniami naukowymi, aby uzyskać zatwierdzenie w wyznaczonym terminie dla ANDA.

Opóźnienie w odpowiedzi i nieadekwatna odpowiedź do USFDA może skutkować dodatkową rundą pism z brakami, a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wejście na rynek. Dlatego bardzo ważne jest, aby wnioskodawca ANDA adekwatnie odpowiedział na zapytania USFDA.

Freyr, z dużym doświadczeniem w działaniach rejestracyjnych leków generycznych, może zapewnić wsparcie w zarządzaniu zapytaniami USFDA, wraz ze złożeniem pełnej odpowiedzi, do US FDA.

US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/DRLs/CRLs) - Ekspertyza

  • Dokładny przegląd niedociągnięć otrzymanych od USFDA w odniesieniu do zarejestrowanej treści
  • Przygotowanie planu działania.
  • Przygotowanie strategii odpowiedzi oraz wskazówek dla wnioskodawcy dotyczących działań do wykonania.
  • Ocena dodatkowych danych i/lub informacji otrzymanych od wnioskodawców ANDA oraz identyfikacja luk
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi z naukowymi uzasadnieniami i dokumentami pomocniczymi.
  • Korespondencja z FDA/wytyczne w sprawie wniosku o przedłużenie i negocjacje dotyczące strategii
US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/DRLs/CRLs)

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US