Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Visão Geral
Após a submissão da submissão de Medicamento Genérico Abreviado (ANDA), a USFDA pode levantar questões (Deficiência de Rastreio/IRs/DRLs/CRL) ao titular da ANDA para informações/esclarecimentos adicionais sobre o conteúdo que foi incluído na ANDA.
A resposta às cartas de deficiência da FDA dos US deve ser submetida atempadamente com dados suficientes e justificações científicas adequadas para obter aprovação na data-alvo para a ANDA.
Um atraso na resposta e uma resposta inadequada à USFDA podem justificar uma ronda adicional de cartas de deficiência e, consequentemente, atrasar a aprovação e a entrada no mercado. Assim, é muito importante que o requerente da ANDA responda adequadamente às questões da USFDA.
A Freyr, com forte experiência em atividades de registo de genéricos, pode fornecer apoio na gestão de questões da USFDA, juntamente com a submissão de uma resposta completa, à USFDA.
Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Especialização
- Revisão exaustiva das deficiências recebidas da USFDA relativamente ao conteúdo registado
- Preparação de um plano de ação
- Preparação da estratégia de resposta e orientação ao requerente sobre as atividades a serem realizadas
- Avaliação de dados adicionais e/ou informações recebidas dos candidatos ANDA e identificação das lacunas
- Preparação do pacote de resposta com justificações científicas e documentos de suporte
- Correspondência com a FDA/orientação para o pedido de extensão e negociação da estratégia
