Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs)

A Freyr oferece serviços especializados de gestão de consultas ANDA, garantindo respostas atempadas e abrangentes a cartas de deficiência da FDA. A nossa equipa fornece orientação estratégica, avaliações exaustivas e justificações cientificamente sólidas para acelerar as aprovações de medicamentos genéricos e a entrada no mercado.

Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Visão Geral

Após a submissão da submissão de Medicamento Genérico Abreviado (ANDA), a USFDA pode levantar questões (Deficiência de Rastreio/IRs/DRLs/CRL) ao titular da ANDA para informações/esclarecimentos adicionais sobre o conteúdo que foi incluído na ANDA.

A resposta às cartas de deficiência da FDA dos US deve ser submetida atempadamente com dados suficientes e justificações científicas adequadas para obter aprovação na data-alvo para a ANDA.

Um atraso na resposta e uma resposta inadequada à USFDA podem justificar uma ronda adicional de cartas de deficiência e, consequentemente, atrasar a aprovação e a entrada no mercado. Assim, é muito importante que o requerente da ANDA responda adequadamente às questões da USFDA.

A Freyr, com forte experiência em atividades de registo de genéricos, pode fornecer apoio na gestão de questões da USFDA, juntamente com a submissão de uma resposta completa, à USFDA.

Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Especialização

  • Revisão exaustiva das deficiências recebidas da USFDA relativamente ao conteúdo registado
  • Preparação de um plano de ação
  • Preparação da estratégia de resposta e orientação ao requerente sobre as atividades a serem realizadas
  • Avaliação de dados adicionais e/ou informações recebidas dos candidatos ANDA e identificação das lacunas
  • Preparação do pacote de resposta com justificações científicas e documentos de suporte
  • Correspondência com a FDA/orientação para o pedido de extensão e negociação da estratégia
Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs)

Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Obrigado pelo apoio atempado durante o fim de semana, o que nos permitiu ressubmeter rapidamente após sermos notificados. Isto demonstra continuamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa Farmacêutica Genérica de Topo Global, com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

REINO UNIDO

Tenho a certeza de que já souberam que recebemos a nossa primeira aprovação da FDA para a nossa divisão de Marcas. Este é um marco importante para nós e para a minha equipa de Operações Regulamentares. Seria negligente se não mencionasse que não teríamos conseguido sem a ajuda da vossa equipa dedicada. Desde a submissão inicial, e depois o ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para a aprovação final.

Obrigado, equipa Freyr, pelo trabalho bem feito!

Diretor Sénior, Diretor de Operações Regulamentares

Empresa Farmacêutica de Especialidade Global, com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que fizeram na reativação do IND. Especificamente, o módulo 3 de alta qualidade, escrito pela Freyr. Foi muito abrangente, foram necessárias muito poucas revisões e não tivemos perguntas da Health Canada ou da FDA. Nenhuma pergunta sobre CMC: isso foi uma novidade para mim. Muito recetivos aos meus muitos pedidos, o que tenho a certeza que pode ser frustrante, mas sempre úteis ao produzir um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e abrangente a todos os meus pedidos.

Que grande equipa tem, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor Regulamentar

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso grande apoio para uma submissão ANDA bem-sucedida, especialmente à equipa de publicação. Agradecemos sinceramente as suas últimas horas de trabalho árduo.

Assistente de Gerência​

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Genéricos Complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O comprovativo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho nos últimos meses. Estamos muito satisfeitos por termos conseguido cumprir o prazo e atingir um objetivo corporativo importante da nossa jovem empresa. ​

Agradecemos novamente e aguardamos com expectativa trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócios e Produtos​

Empresa líder de Produtos Farmacêuticos Inovadores, com sede nos US​