Medizinprodukte in Großbritannien und Vorbereitung auf die UKCA-Zertifizierung

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Webinar-Reihe von Freyr (FWS). Das Webinar zum Thema „Medical Devices in the UK & UKCA Certification Readiness“ wurde am 25. Mai 2022 erfolgreich abgeschlossen. Hier ist eine archivierte Version der Sitzung zu Ihrer Information.

Worum ging es?

In diesem Webinar haben unsere internen Regulierungsexperten – Nisha Vempalle, Director - Medical Devices, und Igor Dorosh, Associate Director - Business Development - Europe & Africa – die folgenden Aspekte diskutiert.

• Medizinprodukte-Vorschriften in UK – Einführung
• Was ist die UKCA-Kennzeichnung?
• Wege zur Konformität mit der UKCA-Kennzeichnung
• Zeitpläne für die UKCA-Kennzeichnung
• Die britischen benannten Stellen (UK Approved Bodies)
• Auswirkungen für Hersteller – UK und Nicht-UK
• Nächste Schritte für Hersteller
• Fragen und Antworten

Als kontinuierliche Praxis ist Freyr bestrebt, weitere On-Demand-Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften zu organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie daran teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.