Medizinprodukte in UK & UKRP: Leitfaden für Nicht-UK-Hersteller

Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an der Webinar-Reihe von Freyr (FWS). Das Webinar zum Thema „Medical Devices in UK & UKRP: Guidance for Non-UK Manufacturers“ wurde am 4. August 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version zur Ansicht.

Worum ging es?

Zusammenfassend haben unsere internen regulatorischen Experten – Nisha Vempalle, Director - Medical Devices und Igor Dorosh, Associate Director - Business Development - Europe & Africa – die folgenden Punkte in der Sitzung besprochen:

• Regulatorischer Überblick für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika in UK
• Post-Brexit-Anforderungen der UK MHRA für Medizinprodukte
• Registrierungsfristen bei der MHRA für Produkte der Klassen IIa, IIb und I
• Regulatorische Aktualisierungen für Produkte der Klasse III nach der Post-Brexit-Übergangszeit
• UKRP – Rollen und Verantwortlichkeiten
• Erfolgsgeschichten / Fallstudien
• Fragerunde (Q&A)  

Freyr veranstaltet regelmäßig weitere Webinare zu regulatorischen Aspekten der Life Sciences. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.