El cliente es una CRO líder y una empresa de servicios de diagnóstico a escala genómica que buscaba asistencia con la clasificación de su Dispositivo Médico basado en tecnología NSG en la región europea. Freyr apoyó al cliente descifrando la clasificación del dispositivo y sus requisitos reglamentarios para el proceso de registro.
Descargue el caso de estudio para comprender el enfoque de Freyr para identificar la clasificación del dispositivo según los requisitos reglamentarios de la UE.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
