4 Aspetti chiave per registrare/notificare i cosmetici in Brasile
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Il mercato cosmetico brasiliano è in piena espansione, senza mostrare segni di rallentamento nemmeno nelle fluttuazioni economiche. In Brasile, i cosmetici in vari segmenti come biologici, per la cura della pelle, per la cura dei capelli, ecc. stanno guadagnando popolarità tra gli utenti e la loro estensione di mercato aumenta di giorno in giorno. È responsabilità dell'Agenzia Nazionale di Sorveglianza Sanitaria (ANVISA), che opera sotto il Ministero della Salute, regolamentare e approvare la produzione, l'importazione e il commercio di cosmetici in Brasile.
Che si tratti di prodotti a basso rischio come semplici shampoo o di prodotti ad alto rischio come i prodotti per bambini con indicazioni speciali, è obbligatorio informare l'Autorità Sanitaria prima di essere commercializzati nel Paese. Per fare ciò, i produttori e gli importatori devono ottenere l'approvazione da ANVISA tramite registrazione o notifica. Il successo della registrazione o della notifica, tuttavia, dipende fortemente da quanto il produttore sia conforme nell'implementazione dei seguenti 4 aspetti chiave.

Classificazione dei prodotti

Prima di procedere all'approvazione con l'Health Authority (HA), è importante classificare il prodotto poiché ciò determina la modalità di approccio, ovvero la registrazione o la notifica. Come in qualsiasi altro mercato importante, anche il Brasile ha una propria classificazione per i cosmetici. In base al grado di rischio, un prodotto cosmetico è classificato come grado di rischio 1 o grado di rischio 2.

  • Il grado di rischio 1 è per i cosmetici a basso rischio che comprendono shampoo, balsami, schiume e lozioni da barba, prodotti per il trucco e altri prodotti che non rivendicano benefici anti-età, antiforfora e che contengono filtri UV nella formula chimica. Questi prodotti vengono notificati tramite dossier con dati di base del prodotto e testo dell'etichetta e possono essere importati e distribuiti immediatamente dopo la notifica.
  • Il grado di rischio 2 è per i prodotti ad alto rischio. Generalmente, questi prodotti hanno proprietà anti-età, antiforfora e altre simili. Comprendono filtri solari, creme usate vicino alla zona degli occhi, prodotti per la colorazione dei capelli, prodotti per bambini, ecc. Questi prodotti devono essere registrati presso ANVISA con informazioni dettagliate sul prodotto e altri dettagli come richiesto dall'HA.

Elenco degli ingredienti

In conformità con le normative brasiliane per i cosmetici, gli ingredienti consentiti, controllati e proibiti sono elencati dopo un'attenta analisi. Prima di formulare un prodotto cosmetico, gli ingredienti elencati devono essere consultati attentamente e gli ingredienti vietati devono essere evitati per una corretta conformità con ANVISA. Gli elenchi sono accessibili tramite il sito web ufficiale di ANVISA.

  • Ingredienti consentiti e soggetti a restrizioni - Sostanze chimiche il cui uso nella formulazione dei prodotti è limitato, salvo in condizioni ed eccezioni stabilite dalle normative vigenti. Possono essere utilizzate in condizioni speciali e quantità controllate.
  • Elenco dei filtri UV – Filtri UV consentiti nella formulazione di prodotti cosmetici senza causare effetti collaterali alla pelle durante l'uso.
  • Elenchi Negativi – Sostanze chimiche considerate pericolose e il cui utilizzo nei cosmetici è proibito da ANVISA.

Dossier del prodotto

Il dossier finale presentato per la notifica/registrazione deve comprendere una serie di documenti a supporto e dichiarazione della sicurezza, qualità ed efficacia. Come richiesto dall'ANVISA, possono essere elencati come:

  • Per la notifica
    • Scheda di composizione del prodotto (PCS)
    • Funzione degli ingredienti nel PCS.
    • Bibliografia degli ingredienti / riferimenti tecnici
    • Specifiche fisiche, chimiche e organolettiche del prodotto finale
    • Specifiche microbiologiche del prodotto finale
    • Specifiche di confezionamento del prodotto finale
    • Risultati dei test di stabilità del prodotto
    • Artwork dell'etichetta (sia in lingua originale che in lingua portoghese)
    • Descrizione della finalità del prodotto
    • Certificato di libera vendita (dal paese di origine, se importato)
  • Per la registrazione: Tutti i documenti necessari per la notifica sono richiesti anche per la registrazione. Inoltre, altri due documenti devono essere allegati al dossier.
    • Risultati dei test che dimostrano le affermazioni dei prodotti
    • Dati dei test di sicurezza del prodotto in uso

Validità della Notifica / Registrazione

Una notifica/registrazione è conforme solo se è valida presso ANVISA. La sua validità scade dopo 5 anni dalla data di approvazione, dopodiché deve essere rinnovata. Il rinnovo deve essere avviato 6 mesi prima della data di scadenza effettiva. Vengono inoltre condotte ispezioni annuali obbligatorie per garantire l'adesione ai regolamenti.
Oltre a rispettare i requisiti sopra menzionati, ci sono ulteriori informazioni normative che devono essere indagate per la conformità. Effettuate un ingresso nel mercato conforme. Siate informati.

 

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