Narzędzie do przeglądu literatury

Nasz „IMPACT-L” usprawnia przeglądy literatury, umożliwiając szybką identyfikację odpowiednich artykułów naukowych i publikacji. Ponadto nasi eksperci pomagają Państwu znaleźć luki badawcze i możliwości, usprawniając Państwa projekt.

Narzędzie do przeglądu literatury – Przegląd

Przegląd literatury jest istotną częścią każdego projektu badawczego, który wymaga znalezienia odpowiednich informacji, czytania i analizowania licznych prac badawczych. Jego wyniki polegają na syntezie wiedzy, która może określić luki i możliwości dla Twoich badań. Czasami obszerny i dogłębny przegląd literatury może stać się czasochłonnym podejściem, prowadzącym do opóźnień w składaniu dokumentów.

W Freyr opracowaliśmy własne narzędzie “IMPACT-L”, które może pomóc Państwu w przeglądzie literatury, czyniąc go łatwiejszym i szybszym. Dzięki zastosowaniu tego narzędzia możemy określić, czy dany produkt jest dostępny w czasopismach i gdzie można znaleźć wszystkie istotne artykuły.

Narzędzie do przeglądu literatury

  • Szybka identyfikacja artykułów/publikacji literaturowych związanych z interesującym produktem/produktami
  • Dedykowany zespół monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV) przeszkolony w zakresie efektywnego wykorzystania tego narzędzia do przeprowadzania przeglądu literatury.
Narzędzie do przeglądu literatury
  • Identyfikacja innowacyjnego/referencyjnego produktu leczniczego lub produktów będących przedmiotem zainteresowania w artykułach/publikacjach naukowych.
  • Z powodzeniem zrealizowano kilka projektów przy użyciu tego narzędzia
Narzędzie do przeglądu literatury

Aby uzyskać więcej informacji o „IMPACT-L”

Skontaktuj się z nami

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Indie

Serdeczne podziękowania dla zespołu Freyr za wsparcie, które nam priorytetowo udzielił. Naprawdę doceniamy dodatkowy wysiłek, jaki zespół Freyr włożył w terminowe dostarczenie raportów. Z niecierpliwością oczekujemy na dalszą współpracę biznesową z Freyr.

Kierownik ds. Zapewnienia Jakości

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Indie

Serdeczne podziękowania dla zespołu Freyr za wsparcie, które nam priorytetowo udzielił. Naprawdę doceniamy dodatkowy wysiłek, jaki zespół Freyr włożył w terminowe dostarczenie raportów. Z niecierpliwością oczekujemy na dalszą współpracę biznesową z Freyr.​

Kierownik ds. Zapewnienia Jakości

Z siedzibą w Indiach, wiodąca organizacja zajmująca się kontraktową produkcją farmaceutyczną​

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Wielka Brytania

Z ogromną radością informujemy, że zgłoszenie BLA zostało pomyślnie złożone do FDA. Wyrażamy naszą szczerą wdzięczność zespołowi Freyr, który przez ostatnie kilka miesięcy pracował sumiennie, niestrudzenie i bardzo blisko z naszymi zespołami z Bridgewater i Pekinu, aby terminowo dokonać tego monumentalnego osiągnięcia. Zespół Freyr wykroczył poza swoje obowiązki, aby to zgłoszenie BLA stało się rzeczywistością. Naprawdę doceniamy elastyczność i chęć współpracy Freyr z nami w celu osiągnięcia ambitnych celów. Z niecierpliwością oczekujemy Państwa stałego wsparcia oraz kontynuacji naszej współpracy i dalszych sukcesów. ​

Globalny Lider Techniczny CMC​

Chińska, wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

USA

Dziękuję, zespole Freyr. Doceniam Państwa profesjonalizm, poświęcenie i ciężką pracę. Wykonali Państwo więcej niż wymagano, aby wszystkie założenia projektu zostały zrealizowane przed terminem, i świetnie poradzili sobie z zarządzaniem wymagającą grupą produktów. Doceniam Państwa dbałość o szczegóły i monitorowanie dużej ilości pracy, którą Państwo zarządzali. Praca z Państwem była przyjemnością i życzę Państwu oraz Państwa rodzinom wszystkiego najlepszego w przyszłości!

Dyrektor, Globalne zarządzanie etykietowaniem – Kierownik klastra ds. etykietowania, Globalny rozwój produktu, Globalne Sprawy regulacyjne

Międzynarodowa firma farmaceutyczna i biotechnologiczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Wietnam​

Bardzo dziękujemy za bycie wspaniałym partnerem w naszej drodze do zgodności regulacyjnej.

W miarę jak kraje azjatyckie dążą do wprowadzenia ocen bezpieczeństwa jako kluczowego wymogu, Państwa wsparcie znacząco pomogło nam w spełnieniu tych wymagań znacznie wcześniej niż naszym konkurentom w Wietnamie. ​

W rzeczywistości przekazałem Twój kontakt naszym urzędnikom regulacyjnym, aby mogli go udostępnić w całej branży, jeśli oceny bezpieczeństwa staną się konieczne.

Kierownik ds. Badań i Rozwoju / Pielęgnacji Osobistej

Z siedzibą w Indiach, międzynarodowa firma dóbr konsumpcyjnych​

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

USA

Gratulacje dla Was wszystkich za wspaniałą pracę zespołową!! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy zdziałać tak wiele.

Czekamy na kolejny kamień milowy i współpracę przy nowych projektach w przyszłości.

SVP – R&D (Gotowa Postać Dawkowania)​

Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków