Avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão

A Freyr oferece serviços abrangentes de avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão para produtos farmacêuticos no Canadá. A nossa experiência abrange a avaliação de impacto, o desenvolvimento de estratégias e a preparação de documentação para garantir a conformidade Regulamentar e a gestão eficiente das alterações pós-aprovação.

Avaliação do Controlo de Alterações e Estratégia de Submissão - Visão Geral

Uma Estratégia de Submissão robusta é crucial para gerir alterações que afetam o conteúdo aprovado da submissão. Tais alterações exigem uma avaliação abrangente para determinar o curso de ação mais adequado. No setor farmacêutico, o processo de controlo de alterações e a avaliação do impacto em ANDS/DIN/DMF devem abranger uma compreensão aprofundada da alteração, visibilidade de todos os produtos afetados (incluindo produtos acabados e APIs), e a identificação de todos os países onde estes produtos estão registados. Além disso, este processo pode estender-se a países onde uma nova submissão ou aprovação de produto está pendente.

Uma vez que os detalhes registados de um produto podem diferir entre países, é essencial rever todas as alterações da informação relevante para que uma avaliação completa do impacto do controlo de alterações possa ser realizada, considerando os regulamentos e diretrizes aplicáveis no país de destino (ou seja, Canadá), onde o produto está aprovado. A avaliação determinará a classificação da alteração e a documentação de suporte necessária.

Uma avaliação robusta do controlo de alterações do produto é crítica para desenvolver uma estratégia de submissão de alterações ANDS/DIN/MF adequada e garantir a conformidade contínua do produto. A equipa de Assuntos Regulamentares da Freyr, com conhecimento de domínio em investigação, fabrico, qualidade, avaliação/apreciação de controlo de alterações, estratégia de submissão pós-aprovação e preparação de pacotes de submissão relacionados com alterações em conformidade com os requisitos e diretrizes da Autoridade de Saúde, pode apoiar as suas atividades End-to-End de controlo de alterações farmacêuticas.

Avaliação do Controlo de Alterações e Estratégia de Submissão - Especialização

  • Avaliação do controlo de alterações e documentos de suporte em conformidade com as diretrizes de submissão pós-aprovação da HC
  • Preparação de uma estratégia de submissão pós-aprovação para a alteração proposta
  • Disponibilização da lista de documentos/dados de suporte a incluir/gerar
  • Orientação sobre a estratégia de implementação para a alteração proposta
  • Preparação de documentação Regulamentar de suporte (por exemplo, secções revistas do Módulo 3, documentação do Módulo 1) para produtos acabados e APIs.
Avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​