Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Visão Geral
Após a submissão da Abbreviated New Drug Application (ANDA), a USFDA pode levantar questões (Deficiência de Triagem/IRs/DRLs/CRL) ao titular da ANDA para informações/esclarecimentos adicionais sobre o conteúdo incluído na ANDA.
A resposta às cartas de deficiência da US FDA deve ser submetida atempadamente, com dados suficientes e justificações científicas adequadas, para obter aprovação na data-alvo para a ANDA.
O atraso na resposta e a resposta inadequada à USFDA podem justificar uma ronda adicional de cartas de deficiência e, consequentemente, atrasar a aprovação e a entrada no mercado. Assim, é muito importante que o requerente da ANDA responda adequadamente aos pedidos de informação da USFDA.
A Freyr, com forte experiência em atividades de registo de genéricos, pode fornecer apoio na gestão de pedidos de informação da USFDA, juntamente com a submissão de uma resposta completa, à US FDA.
Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Experiência
- Revisão rigorosa das deficiências recebidas da USFDA em relação ao conteúdo registado.
- Preparação de um plano de ação
- Preparação da estratégia de resposta e orientação ao requerente sobre as atividades a serem realizadas.
- Avaliação de dados adicionais e/ou informações recebidas dos requerentes de ANDA e identificação das lacunas.
- Preparação do pacote de resposta com justificações científicas e documentos de suporte.
- Correspondência com a FDA/orientação para o pedido de extensão e negociação da estratégia.

