Assuntos Regulamentares para Dispositivos Médicos

Os nossos serviços de consultoria de Regulamentação de dispositivos médicos são adaptados para o guiar através das complexidades dos requisitos de Regulamentação de dispositivos médicos. Desde o conceito inicial até à entrada no mercado, forneceremos apoio abrangente, garantindo a conformidade do seu dispositivo com os regulamentos e normas.

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Clientes apoiados (nesta categoria)
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Projetos
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Rótulos criados
1700
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Artworks criados
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Idiomas suportados

Assuntos Regulamentares para Dispositivos Médicos: Visão Geral

A Freyr oferece uma gama abrangente de serviços para os requisitos de conformidade regulamentar global de empresas de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD) de grande, médio e pequeno porte. A equipa global de profissionais qualificados da Freyr possui experiência na gestão do desenvolvimento, testes de desempenho e validação, fabrico, rotulagem e registo, bem como na distribuição de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD) em todo o mundo.