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Die meisten von uns sind während COVID-19 auf die Begriffe „Desinfektionsmittel“ und „Hygienemittel“ gestoßen. Beide Produkte fallen unter antimikrobielle Pestizide. Während Desinfektionsmittel und Hygienemittel oft als dasselbe bezeichnet werden, besteht der Hauptunterschied darin, dass Desinfektionsmittel Mikroben, Bakterien und Viren auf Oberflächen abtöten, während Hygienemittel deren Anzahl reduzieren.
Die US Food and Drug Administration (US FDA) reguliert Desinfektionsmittel, antiseptische Waschmittel und antibakterielle Seifen zur Anwendung am Menschen, während die US Environmental Protection Agency (US EPA) Oberflächendesinfektionsmittelprodukte unter dem Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA) reguliert. Gemäß dem FIFRA werden Desinfektionsmittel als „antimikrobielle Pestizide“ oder „Substanzen/Mischungen, die das Wachstum schädlicher mikrobiologischer Organismen zerstören oder unterdrücken und Oberflächen und Gegenstände vor Bakterien, Viren oder Pilzen schützen sollen“, bezeichnet.
Desinfektionsmittel durchlaufen strenge EPA-Tests, um die höheren Anforderungen an die Wirksamkeit zu erfüllen, die für Oberflächen-Hygieneprodukte gelten. Es gibt viele Produkte, die bei der EPA sowohl als Desinfektionsmittel als auch als Hygienemittel registriert sind, wenn sie nach beiden Standards getestet wurden. Bevor Hersteller ihre Produkte bei der EPA registrieren, müssen sie Daten zur Produktchemie, Toxizität und Wirksamkeit zusammen mit der vorgeschlagenen Kennzeichnung zur Überprüfung einreichen. FIFRA verlangt, dass alle Etiketten die folgenden Informationen enthalten:
- Produkt-/Markenname oder Marke
- EPA-Registrierungsnummer
- EPA-Betriebsnummer
- Zutatenliste
- Gefahrenhinweis für Kinder
- Signalwort
- Erste-Hilfe-Hinweis
- Totenkopf-Symbol, zusammen mit dem Wort „Gift“
- Nettoinhalt/Nettogewicht
- Vorsichtsmaßnahmen
- Gebrauchsanweisung
- Lagerungs- und Entsorgungshinweise
- Garantieerklärung
FIFRA empfiehlt außerdem, die Gebrauchsanweisungen und Sicherheitsvorkehrungen auf dem Etikett sorgfältig zu befolgen. Jedes registrierte Desinfektionsmittel, das in einer Weise verwendet wird, die nicht mit seiner Kennzeichnung übereinstimmt, könnte zu einer unwirksamen Anwendung führen und potenziellen Durchsetzungsmaßnahmen unterliegen.
Um die Desinfektionsmittel bei der EPA zu registrieren, wird Herstellern daher geraten, die oben genannten erforderlichen Informationen fehlerfrei bereitzustellen. Vermeiden Sie Komplikationen, indem Sie sich an Freyr wenden, um einen schnelleren Markteintritt zu erzielen. Bleiben Sie auf dem Laufenden. Bleiben Sie konform.
