1 min czytania
Większość z nas zetknęła się z pojęciami „środki dezynfekcyjne” i „środki odkażające” w czasie pandemii COVID-19. Oba rodzaje produktów zaliczają się do pestycydów bójczych. Choć te określenia są często stosowane zamiennie, główna różnica polega na tym, że środki dezynfekcyjne niszczą drobnoustroje, bakterie i wirusy na powierzchniach, natomiast środki odkażające zmniejszają ich liczbę.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US FDA) reguluje kwestie środków odkażających, płynów antyseptycznych i mydeł przeciwbakteryjnych stosowanych przez ludzi, podczas gdy Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska (US EPA) nadzoruje produkty do dezynfekcji powierzchni na podstawie federalnej ustawy o pestycydach, fungicydach i rodentycydach (FIFRA). Zgodnie z ustawą FIFRA środki dezynfekcyjne są określane jako „pestycydy bójcze” lub „substancje/mieszaniny, których zadaniem jest niszczenie lub hamowanie wzrostu szkodliwych organizmów mikrobiologicznych oraz ochrona powierzchni i przedmiotów przed bakteriami, wirusami lub grzybami”.
Środki dezynfekcyjne przechodzą rygorystyczne testy w EPA, aby spełnić wyższe wymagania dotyczące skuteczności niż produkty do odkażania powierzchni. Wiele produktów jest zarejestrowanych w EPA zarówno jako środki dezynfekcyjne, jak i odkażające po pomyślnym przejściu testów dla obu standardów. Przed zarejestrowaniem swoich wyrobów w EPA producenci muszą przedstawić do weryfikacji dane dotyczące składu chemicznego, toksyczności i skuteczności produktu wraz z projektami etykiet. Ustawa FIFRA wymaga, aby wszystkie etykiety zawierały następujące informacje:
- Nazwa produktu/marki lub znak towarowy
- Numer rejestracyjny EPA
- Numer zakładu EPA
- Wykaz składników
- Ostrzeżenie o zagrożeniu dla dzieci
- Słowo ostrzegawcze
- Oświadczenie dotyczące pierwszej pomocy
- Symbol czaszki i skrzyżowanych piszczeli wraz z napisem „Trujące”
- Zawartość netto / waga netto
- Zwroty wskazujące środki ostrożności
- Instrukcja użycia
- Instrukcje dotyczące przechowywania i utylizacji
- Klauzula gwarancyjna
FIFRA zaleca również dokładne przestrzeganie wskazówek dotyczących stosowania etykiety i środków ostrożności. Każdy zarejestrowany środek dezynfekujący, jeśli jest używany w sposób niezgodny z jego etykietą, może doprowadzić do nieskutecznego zastosowania i podlega ewentualnym działaniom egzekucyjnym.
Dlatego w celu rejestracji środków dezynfekujących w EPA zaleca się producentom podanie wyżej wymienionych wymaganych informacji bezbłędnie. Unikaj kłopotów, kontaktując się z Freyr w celu szybszego wejścia na rynek. Bądź na bieżącie. Działaj zgodnie z przepisami.
