Praktyki odrzucenia wniosku ANDA (Refuse-to-Receive)

Freyr oferuje fachowe doradztwo w zakresie standardów FDA dotyczących odrzucenia wniosku ANDA (Refuse-to-Receive), zapewniając zgodność zgłoszeń i minimalizując opóźnienia w zatwierdzeniu. Nasze kompleksowe usługi obejmują doradztwo w zakresie rozwoju strategicznego, przegląd dokumentów oraz konwersję eCTD, aby pomóc producentom sprawnie poruszać się po złożonych wymaganiach RTR.

Praktyki odrzucania wniosków ANDA (Refuse-to-Receive) - Omówienie

Aby zapewnić spójność treści, skrócić czas poświęcany przez recenzentów amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zminimalizować czas zatwierdzania wniosków ANDA, FDA ustanowiła wytyczne ANDA Refuse-to-Receive (RTR), które są kluczowe dla producentów/posiadaczy ANDA w celu zapewnienia zgodności.

„FDA wyśle ANDA Refuse-to-Receive” oznacza, że odrzuci niekompletny wniosek ANDA zgodnie ze standardami RTR ANDA, co doprowadzi do 25% utraty opłaty i opóźnienia w zatwierdzeniu, a to z kolei spowoduje opóźnienie we wprowadzeniu produktu na rynek. Dlatego, aby złożyć bezbłędny wniosek za pierwszym razem, wnioskodawca musi dokładnie rozumieć proces składania wniosków ANDA do FDA.

Interpretacja wytycznych RTR FDA i przestrzeganie wymagań są wyzwaniem dla producentów/posiadaczy ANDA. Freyr może pomóc klientom w przygotowaniu, przeglądzie i złożeniu wniosku ANDA zgodnie ze standardami Refuse-To-Receive i wymaganiami FDA w określonych terminach.

Praktyki odrzucania wniosków ANDA (Refuse-to-Receive) - Nasza wiedza

  • Doradztwo regulacyjne i strategiczne na etapie rozwoju w zakresie następujących kwestii:
    • Specyfikacje projektowe/limity zanieczyszczeń zgodne ze zgłoszeniami ANDA.
    • Potwierdzenie składu zgodne z bazą danych IID dla zgodności z ANDA Refuse-to-Receive.
    • Wytyczne dotyczące projektu badań biorównoważności z referencyjnym lekiem wymienionym (RLD).
  • Przegląd dokumentów źródłowych/danych pod kątem ich zgodności ze standardami RTR ANDA.
  • Konwersja eCTD zgodnie z wytycznymi ANDA RTR.
  • Zapewnienie dostępności DMF dla APIs do przeglądu.
  • Zapewnienie zgodności ze wszystkimi aspektami Refuse-to-Receive podczas produkcji serii wystawowych.
Praktyki odrzucenia wniosku ANDA (Refuse-to-Receive)

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​