Skrócone zgłoszenie nowego leku – przegląd
Rejestracja produktów farmaceutycznych w kanadyjskim urzędzie Health Canada w ramach procedury skróconego zgłoszenia nowego leku (ANDS) może wiązać się z wymogami technicznymi podobnymi do tych, które stosują amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US FDA) oraz Europejska Agencja Leków (EMA). Ułatwia to kanadyjski proces rejestracji produktów leczniczych, które są już zarejestrowane w USA i w Unii Europejskiej. Aby jednak zrozumieć specyficzne wymagania proceduralne i techniczne urzędu Health Canada – takie jak zezwolenie dla zakładu farmaceutycznego (DEL) – warto skonsultować się z ekspertem ds. regulacji, co pozwoli na szybszą rejestrację i zatwierdzenie.
Freyr posiada wieloletnie doświadczenie i wiedzę ekspercką w zakresie obsługi wniosków dotyczących leków generycznych (ANDS) składanych do Health Canada dla wszelkiego rodzaju postaci farmaceutycznych produktów leczniczych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracyjnych i zatwierdzających, a także oferuje następujące możliwości:
Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku do obrotu (ANDS) – Ekspertyza
- Plan drogi zgłoszenia regulacyjnego / procedura składania wniosków dla ANDS oraz generowanie dokumentacji wspierającej.
- Konsultacje regulacyjne podczas fazy rozwoju i wytwarzania produktu w zakresie wyboru RLD / standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego / kontroli w toku / substancji czynnej (API), raportu z rozwoju produktu, protokołu / raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wytycznych dotyczących wymagań w zakresie wielkości serii.
- Przygotowanie / przegląd strategii zgłoszeń ANDS do Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów mitygacji ryzyka.
- Prowadzenie spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
- Wsparcie przy składaniu wniosku DEL.
- Dostarczenie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
- Analiza luki / Ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem ich zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
- Wytyczne dotyczące przygotowania dodatkowych lub brakujących dokumentów.
- Przygotowanie pakietu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku do obrotu zgodnie z aktualnymi wymaganiami Health Canada.
- Publikacja i składanie wniosku ANDS w formacie eCTD.
- Interakcje/działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
- Opracowywanie strategii regulacyjnej oraz przygotowywanie odpowiedzi na zapytania HC w celu uzyskania szybszych zatwierdzeń.

