Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

 

Skrócone zgłoszenie nowego leku – przegląd

Rejestracja produktów farmaceutycznych w kanadyjskim urzędzie Health Canada w ramach procedury skróconego zgłoszenia nowego leku (ANDS) może wiązać się z wymogami technicznymi podobnymi do tych, które stosują amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US FDA) oraz Europejska Agencja Leków (EMA). Ułatwia to kanadyjski proces rejestracji produktów leczniczych, które są już zarejestrowane w USA i w Unii Europejskiej. Aby jednak zrozumieć specyficzne wymagania proceduralne i techniczne urzędu Health Canada – takie jak zezwolenie dla zakładu farmaceutycznego (DEL) – warto skonsultować się z ekspertem ds. regulacji, co pozwoli na szybszą rejestrację i zatwierdzenie.

Freyr posiada wieloletnie doświadczenie i wiedzę ekspercką w zakresie obsługi wniosków dotyczących leków generycznych (ANDS) składanych do Health Canada dla wszelkiego rodzaju postaci farmaceutycznych produktów leczniczych. Freyr odgrywa kluczową rolę w usprawnianiu procedur rejestracyjnych i zatwierdzających, a także oferuje następujące możliwości:

Skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku do obrotu (ANDS) – Ekspertyza

  • Plan drogi zgłoszenia regulacyjnego / procedura składania wniosków dla ANDS oraz generowanie dokumentacji wspierającej.
  • Konsultacje regulacyjne podczas fazy rozwoju i wytwarzania produktu w zakresie wyboru RLD / standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji produktu gotowego / kontroli w toku / substancji czynnej (API), raportu z rozwoju produktu, protokołu / raportu z walidacji procesu, badania stabilności oraz wytycznych dotyczących wymagań w zakresie wielkości serii.
  • Przygotowanie / przegląd strategii zgłoszeń ANDS do Health Canada oraz wytyczne dotyczące planów mitygacji ryzyka.
  • Prowadzenie spotkań przed złożeniem wniosku z Health Canada.
  • Wsparcie przy składaniu wniosku DEL.
  • Dostarczenie listy kontrolnej dokumentów ANDS.
  • Analiza luki / Ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem ich zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
  • Wytyczne dotyczące przygotowania dodatkowych lub brakujących dokumentów.
  • Przygotowanie pakietu skróconego wniosku o dopuszczenie nowego leku do obrotu zgodnie z aktualnymi wymaganiami Health Canada.
  • Publikacja i składanie wniosku ANDS w formacie eCTD.
  • Interakcje/działania następcze z Health Canada w celu zatwierdzenia ANDS.
  • Opracowywanie strategii regulacyjnej oraz przygotowywanie odpowiedzi na zapytania HC w celu uzyskania szybszych zatwierdzeń.
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US