Skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku

Przyspieszyć proces zatwierdzania leków odtwórczych dzięki ekspertom Freyr w zakresie składania wniosków ANDA. Od strategii regulacyjnych po wsparcie po złożeniu wniosku – zapewniamy kompleksowe wskazówki, aby zagwarantować zgodność z przepisami i zminimalizować opóźnienia we wprowadzaniu produktu na rynek.

Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA) – Przegląd

Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA) to dokument składany do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) w celu weryfikacji i zatwierdzenia leku odtwórczego (generycznego), który wykazuje równoważność biologiczną z wcześniej zatwierdzonym lekiem referencyjnym, dzięki czemu lek generyczny może być stosowany jako bezpieczna, skuteczna i tańsza alternatywa dla leków oryginalnych.

Aby uzyskać zatwierdzenie wniosku ANDA podczas pierwszego cyklu przeglądu, wnioskodawcy muszą składać dokumentację zgodnie z odpowiednią treścią i formatem, standardami odmowy przyjęcia (RTR) oraz innymi wytycznymi US FDA, w szczególności artykułem 505(j).

Freyr, posiadając duże doświadczenie w działaniach rejestracyjnych dotyczących skróconych wniosków o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA), oferuje kompleksowe usługi w zakresie składania wniosków ANDA dla producentów/podmiotów odpowiedzialnych, będąc tym samym preferowanym partnerem w zakresie Sprawy regulacyjne zapewniającym zatwierdzenie wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) już za pierwszym razem.

Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu – Doświadczenie

  • Przygotowanie strategii mapy drogowej regulacji dla składania wniosków ANDA.
  • Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju leku w zakresie wyboru referencyjnych leków listowych (RLDs), oceny substancji pomocniczych pod kątem bazy danych IIG dla leków doustnych oraz przesyłania kontrolowanej korespondencji w sprawie tożsamości Q1/Q2 dla produktów sterylnych.
  • Przegląd protokołów i raportów jakości przez projektowanie (Quality by Design) oraz wytyczne dotyczące badań stabilności i biorównoważności na potrzeby zgłoszenia ANDA.
  • Wsparcie w czynnościach administracyjnych przed złożeniem wniosku ANDA, takich jak wniosek o numer ANDA, numer DUNS (Data Universal Numbering System), numer identyfikacyjny placówki FDA (FEI), kod etykieciarza itp.
  • Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie w przeglądzie korespondencji kontrolnej.
  • Analiza luk/Ocena regulacyjna wytworzonych danych źródłowych pod kątem odpowiedniości regulacyjnej.
  • Kompilacja dossier jakościowego zgodnie z aktualnymi wymaganiami FDA i RTR, publikacja oraz zgłoszenie ANDA za pośrednictwem bramki elektronicznej FDA Electronic Submission Gateway (ESG).
  • Przygotowanie strategicznych planów mitygacji ryzyka na potrzeby bezbłędnych zgłoszeń ANDA w celu zapewnienia braku odrzuceń (RTR).
  • Strategia odpowiedzi regulacyjnych i przygotowanie odpowiedzi z uzasadnieniem naukowym na zapytania organów zdrowia (IRs/DRL/CRLs) w procesie składania wniosków ANDA.
  • Kluczowe wsparcie w rozwiązywaniu problemów z RTR w celu usprawnienia procesów związanych ze skróconymi wnioskami o dopuszczenie leku do obrotu.
Skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US