Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu

Przyspieszyć proces zatwierdzania leków odtwórczych dzięki ekspertom Freyr w zakresie składania wniosków ANDA. Od strategii regulacyjnych po wsparcie po złożeniu wniosku – zapewniamy kompleksowe wskazówki, aby zagwarantować zgodność z przepisami i zminimalizować opóźnienia we wprowadzaniu produktu na rynek.

Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA) – Przegląd

Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA) to dokument składany do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) w celu weryfikacji i zatwierdzenia leku odtwórczego (generycznego), który wykazuje równoważność biologiczną z wcześniej zatwierdzonym lekiem referencyjnym, dzięki czemu lek generyczny może być stosowany jako bezpieczna, skuteczna i tańsza alternatywa dla leków oryginalnych.

Aby uzyskać zatwierdzenie wniosku ANDA podczas pierwszego cyklu przeglądu, wnioskodawcy muszą składać dokumentację zgodnie z odpowiednią treścią i formatem, standardami odmowy przyjęcia (RTR) oraz innymi wytycznymi US FDA, w szczególności artykułem 505(j).

Freyr, posiadając duże doświadczenie w działaniach rejestracyjnych dotyczących skróconych wniosków o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA), oferuje kompleksowe usługi w zakresie składania wniosków ANDA dla producentów/podmiotów odpowiedzialnych, będąc tym samym preferowanym partnerem w zakresie Sprawy regulacyjne zapewniającym zatwierdzenie wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) już za pierwszym razem.

Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu – Doświadczenie

  • Przygotowanie strategii mapy drogowej regulacji dla składania wniosków ANDA.
  • Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju leku w zakresie wyboru referencyjnych leków listowych (RLDs), oceny substancji pomocniczych pod kątem bazy danych IIG dla leków doustnych oraz przesyłania kontrolowanej korespondencji w sprawie tożsamości Q1/Q2 dla produktów sterylnych.
  • Przegląd protokołów i raportów jakości przez projektowanie (Quality by Design) oraz wytyczne dotyczące badań stabilności i biorównoważności na potrzeby zgłoszenia ANDA.
  • Wsparcie w czynnościach administracyjnych przed złożeniem wniosku ANDA, takich jak wniosek o numer ANDA, numer DUNS (Data Universal Numbering System), numer identyfikacyjny placówki FDA (FEI), kod etykieciarza itp.
  • Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie przy omawianiu korespondencji kontrolnej.
  • Analiza luk / ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
  • Kompilacja dossier jakościowego zgodnie z aktualnymi wymaganiami FDA i RTR, publikacja oraz zgłoszenie ANDA za pośrednictwem bramki elektronicznej FDA Electronic Submission Gateway (ESG).
  • Przygotowanie strategicznych planów mitygacji ryzyka na potrzeby bezbłędnych zgłoszeń ANDA w celu zapewnienia braku odrzuceń (RTR).
  • Strategia odpowiedzi regulacyjnych i przygotowanie odpowiedzi z uzasadnieniem naukowym na zapytania organów zdrowia (IRs/DRL/CRLs) w procesie składania wniosków ANDA.
  • Kluczowe wsparcie w rozwiązywaniu problemów z RTR w celu usprawnienia procesów związanych ze skróconymi wnioskami o dopuszczenie leku do obrotu.
Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​