Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA) – Przegląd
Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA) to dokument składany do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) w celu weryfikacji i zatwierdzenia leku odtwórczego (generycznego), który wykazuje równoważność biologiczną z wcześniej zatwierdzonym lekiem referencyjnym, dzięki czemu lek generyczny może być stosowany jako bezpieczna, skuteczna i tańsza alternatywa dla leków oryginalnych.
Aby uzyskać zatwierdzenie wniosku ANDA podczas pierwszego cyklu przeglądu, wnioskodawcy muszą składać dokumentację zgodnie z odpowiednią treścią i formatem, standardami odmowy przyjęcia (RTR) oraz innymi wytycznymi US FDA, w szczególności artykułem 505(j).
Freyr, posiadając duże doświadczenie w działaniach rejestracyjnych dotyczących skróconych wniosków o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA), oferuje kompleksowe usługi w zakresie składania wniosków ANDA dla producentów/podmiotów odpowiedzialnych, będąc tym samym preferowanym partnerem w zakresie Sprawy regulacyjne zapewniającym zatwierdzenie wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) już za pierwszym razem.
Skrócony wniosek o dopuszczenie leku do obrotu – Doświadczenie
- Przygotowanie strategii mapy drogowej regulacji dla składania wniosków ANDA.
- Konsultacje regulacyjne na etapie rozwoju leku w zakresie wyboru referencyjnych leków listowych (RLDs), oceny substancji pomocniczych pod kątem bazy danych IIG dla leków doustnych oraz przesyłania kontrolowanej korespondencji w sprawie tożsamości Q1/Q2 dla produktów sterylnych.
- Przegląd protokołów i raportów jakości przez projektowanie (Quality by Design) oraz wytyczne dotyczące badań stabilności i biorównoważności na potrzeby zgłoszenia ANDA.
- Wsparcie w czynnościach administracyjnych przed złożeniem wniosku ANDA, takich jak wniosek o numer ANDA, numer DUNS (Data Universal Numbering System), numer identyfikacyjny placówki FDA (FEI), kod etykieciarza itp.
- Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie w przeglądzie korespondencji kontrolnej.
- Analiza luk/Ocena regulacyjna wytworzonych danych źródłowych pod kątem odpowiedniości regulacyjnej.
- Kompilacja dossier jakościowego zgodnie z aktualnymi wymaganiami FDA i RTR, publikacja oraz zgłoszenie ANDA za pośrednictwem bramki elektronicznej FDA Electronic Submission Gateway (ESG).
- Przygotowanie strategicznych planów mitygacji ryzyka na potrzeby bezbłędnych zgłoszeń ANDA w celu zapewnienia braku odrzuceń (RTR).
- Strategia odpowiedzi regulacyjnych i przygotowanie odpowiedzi z uzasadnieniem naukowym na zapytania organów zdrowia (IRs/DRL/CRLs) w procesie składania wniosków ANDA.
- Kluczowe wsparcie w rozwiązywaniu problemów z RTR w celu usprawnienia procesów związanych ze skróconymi wnioskami o dopuszczenie leku do obrotu.

