ANDA Wnioski o zmiany po wydaniu pozwolenia – przegląd
ANDA Zmiany wprowadzane po wydaniu pozwolenia należy przedkładać do Health Canada (HC) w formie uzupełnienia, poprawki lub raportu rocznego, w zależności od stopnia złożoności i wpływu na jakość produktu, zgodnie z wytycznymi HC.
W zależności od skutków zmiany kategorie sprawozdawcze dotyczące zmian wprowadzanych po zatwierdzeniu w ramach kanadyjskiego programu „ ANDA ” są następujące:
- Poziom I – Uzupełnienia (istotne zmiany).
- Poziom II – Zmiany podlegające zgłoszeniu (zmiany o umiarkowanym wpływie na jakość).
- Poziom III – Coroczne zgłoszenie (niewielkie zmiany w zakresie jakości).
- Poziom IV – Rejestr zmian.
Kryteria, wymagane dokumenty uzupełniające/dane oraz harmonogramy wdrożenia różnią się w zależności od konkretnej zmiany wprowadzanej po wydaniu zezwolenia na dopuszczenie do obrotu w ramach programu „ ANDA ”, dlatego też do oceny zmiany, opracowania strategii oraz złożenia uzupełnienia, poprawki lub raportu rocznego niezbędna jest specjalistyczna wiedza.
ANDA Wnioski o zmiany po wydaniu zezwolenia – wiedza specjalistyczna
- Przygotowanie, złożenie i weryfikacja wniosków dotyczących zmian po wydaniu zezwolenia w ramach programu „ ANDA ”.
- Przeniesienia posiadaczy certyfikatów DIN/ANDS/MF.
- Weryfikacja i przedłożenie uzupełnienia/zmiany dotyczącej zmian w zakładach produkcyjnych, wielkościach partii lub składzie preparatu, ścieżkach syntezy, wyposażeniu, systemach zamknięć opakowań, specyfikacjach, metodach badawczych oraz okresie przydatności do użycia.
- Uwzględnienie dodatkowych źródeł surowców do produkcji substancji leczniczych.
- Ocena kategorii sprawozdawczej oraz dokumentów uzupełniających.
- Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi Urzędu ds. Zdrowia.
- Monitorowanie terminów składania rocznych sprawozdań dotyczących zmian wprowadzonych po zatwierdzeniu przez Komisję ds. Żywności, Leków i Kosmetyków ( ANDA ).
- Analiza luk, przygotowanie i złożenie uzupełnienia, poprawki lub sprawozdania rocznego.
- Opracowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dotyczącej wniosku o wprowadzenie zmian po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w ramach procedury „ ANDA ”.
- Współpraca i dalsze działania z HC w celu rozpatrzenia lub zatwierdzenia zgłoszonych zmian.

