Zmiany po zatwierdzeniu ANDA – Przegląd
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA są ważne przez cały cykl życia produktu leczniczego będącego lekiem generycznym. Po zatwierdzeniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego i podczas komercjalizacji produktu leczniczego, wytwórcy mogą zaproponować określone zmiany w ANDA / DMF w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z powodów administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są zgłaszane do US FDA poprzez składanie suplementów lub poprawek zgodnie z sekcją 506A Federalnej ustawy o produktach spożywczych, lekach i kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).
W zależności od wpływu i złożoności, zmiany w zatwierdzonym ANDA zostały sklasyfikowane jako duże, umiarkowane i małe, a rodzaje zgłoszeń oraz konieczność uzyskania wcześniejszej zgody od US FDA przed wdrożeniem zmiany są różne.
Terminowe złożenie odpowiedniego suplementu / poprawki / raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zachowania zgodności z przepisami. W przypadku nieprawidłowej klasyfikacji zmiany, przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu ma kluczowe znaczenie, aby uniknąć odrzuceń ze strony US FDA.
Zespół ds. Spraw regulacyjnych Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w obsłudze zmian po zatwierdzeniu w US FDA dla ANDA i DMF, a ich zgłoszenia są dostosowane do wymagań i wytycznych US FDA.
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA – Ekspertyza
- Zmiana / dodanie / usunięcie miejsca wytwarzania.
- Przeniesienie praw posiadacza ANDA / DMF.
- Optymalizacja procesu produkcyjnego/zmiana drogi syntezy/zmiana sprzętu.
- Zmiana składu lub wielkości warki.
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej / aktualizacje certyfikatu CEP / nowy certyfikat CEP.
- Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego do substancji czynnej.
- Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z Farmakopeą Stanów Zjednoczonych.
- Specyfikacje i zmiany metod analitycznych.
- Zmiany w systemach zamknięcia pojemników i dostawcach.
- Przedłużenie/skrócenie terminu ważności.
- Aktualizacje administracyjne / zmiany danych kontaktowych.
- Zgodność regulacyjna CMC.

