Praktyki odrzucania wniosków ANDA (Refuse-to-Receive) - Omówienie
Aby zapewnić spójność treści, skrócić czas poświęcany przez recenzentów amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zminimalizować czas zatwierdzania wniosków ANDA, FDA ustanowiła wytyczne ANDA Refuse-to-Receive (RTR), które są kluczowe dla producentów/posiadaczy ANDA w celu zapewnienia zgodności.
„FDA wyśle ANDA Refuse-to-Receive” oznacza, że odrzuci niekompletny wniosek ANDA zgodnie ze standardami RTR ANDA, co doprowadzi do 25% utraty opłaty i opóźnienia w zatwierdzeniu, a to z kolei spowoduje opóźnienie we wprowadzeniu produktu na rynek. Dlatego, aby złożyć bezbłędny wniosek za pierwszym razem, wnioskodawca musi dokładnie rozumieć proces składania wniosków ANDA do FDA.
Interpretacja wytycznych RTR FDA i przestrzeganie wymagań są wyzwaniem dla producentów/posiadaczy ANDA. Freyr może pomóc klientom w przygotowaniu, przeglądzie i złożeniu wniosku ANDA zgodnie ze standardami Refuse-To-Receive i wymaganiami FDA w określonych terminach.
Praktyki odrzucania wniosków ANDA (Refuse-to-Receive) - Nasza wiedza
- Doradztwo regulacyjne i strategiczne na etapie rozwoju w zakresie następujących kwestii:
- Specyfikacje projektowe/limity zanieczyszczeń zgodne ze zgłoszeniami ANDA.
- Potwierdzenie składu zgodne z bazą danych IID dla zgodności z ANDA Refuse-to-Receive.
- Wytyczne dotyczące projektu badań biorównoważności z referencyjnym lekiem wymienionym (RLD).
- Przegląd dokumentów źródłowych/danych pod kątem ich zgodności ze standardami RTR ANDA.
- Konwersja eCTD zgodnie z wytycznymi ANDA RTR.
- Zapewnienie dostępności DMF dla APIs do przeglądu.
- Zapewnienie zgodności ze wszystkimi aspektami Refuse-to-Receive podczas produkcji serii wystawowych.

