Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków dotyczących zmian

Usprawnij proces zarządzania zmianami dla ANDA/DMF dzięki kompleksowym usługom w zakresie oceny i strategii zgłoszeń oferowanym przez Freyr. Zapewniamy fachowe doradztwo od wstępnej oceny wpływu po przygotowanie ostatecznej dokumentacji regulacyjnej.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – Przegląd

Zmiany mogące wpłynąć na treść dokumentu CTD wymagają dokładnej oceny w celu określenia odpowiedniego postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian dla ANDA/DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany, widoczność wszystkich dotkniętych produktów (tzn. produktów gotowych i APIs) oraz określić wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to dotyczyć również krajów, w których zgłoszenie lub zatwierdzenie nowego produktu jest w toku.

Ponieważ zarejestrowane dane produktu mogą się różnić w poszczególnych krajach, kluczowe jest przeanalizowanie wszystkich poprawek do odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby przeprowadzić kompletną ocenę wpływu kontroli zmian, uwzględniając przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. US), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację potwierdzającą. 

Rzetelna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii zgłaszania zmian DMF/ANDA oraz zapewnienia dalszej zgodności produktu z przepisami. Zespół Sprawy regulacyjne w firmie Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian, strategii zgłoszeń po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów zgłoszeniowych związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów zdrowia.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – Doświadczenie

  • Ocena kontroli zmian i dokumentów potwierdzających zgodnie z wytycznymi USFDA
  • Opracowanie strategii zgłoszeń po zatwierdzeniu dla planowanej zmiany
  • Dostarczenie listy dokumentów lub danych uzupełniających, które należy dołączyć lub wygenerować
  • Wskazówki dotyczące strategii wdrażania planowanej zmiany
  • Przygotowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków dotyczących zmian

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​