Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków o zmiany

Usprawnij proces zarządzania zmianami dla ANDA/DMF dzięki kompleksowym usługom w zakresie oceny i strategii zgłoszeń oferowanym przez Freyr. Zapewniamy fachowe doradztwo od wstępnej oceny wpływu po przygotowanie ostatecznej dokumentacji regulacyjnej.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – Przegląd

Zmiany mogące wpłynąć na treść dokumentu CTD wymagają dokładnej oceny w celu określenia odpowiedniego postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian dla ANDA/DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany, widoczność wszystkich dotkniętych produktów (tzn. produktów gotowych i APIs) oraz określić wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to dotyczyć również krajów, w których zgłoszenie lub zatwierdzenie nowego produktu jest w toku.

Ponieważ zarejestrowane dane produktu mogą się różnić w poszczególnych krajach, kluczowe jest przeanalizowanie wszystkich poprawek do odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby przeprowadzić kompletną ocenę wpływu kontroli zmian, uwzględniając przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. US), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację potwierdzającą. 

Rzetelna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii zgłaszania zmian DMF/ANDA oraz zapewnienia dalszej zgodności produktu z przepisami. Zespół Sprawy regulacyjne w firmie Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian, strategii zgłoszeń po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów zgłoszeniowych związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów zdrowia.

Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – Doświadczenie

  • Ocena kontroli zmian i dokumentów potwierdzających zgodnie z wytycznymi USFDA
  • Przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu dla proponowanej zmiany
  • Dostarczanie listy dokumentów/danych pomocniczych do załączenia/wygenerowania
  • Wytyczne dotyczące strategii wdrożenia proponowanej zmiany
  • Przygotowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków o zmiany

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US