Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – Przegląd
Zmiany mogące wpłynąć na treść dokumentu CTD wymagają dokładnej oceny w celu określenia odpowiedniego postępowania. Ocena wpływu kontroli zmian dla ANDA/DMF musi obejmować pełne zrozumienie zmiany, widoczność wszystkich dotkniętych produktów (tzn. produktów gotowych i APIs) oraz określić wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to dotyczyć również krajów, w których zgłoszenie lub zatwierdzenie nowego produktu jest w toku.
Ponieważ zarejestrowane dane produktu mogą się różnić w poszczególnych krajach, kluczowe jest przeanalizowanie wszystkich poprawek do odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby przeprowadzić kompletną ocenę wpływu kontroli zmian, uwzględniając przepisy i wytyczne obowiązujące w kraju docelowym (tj. US), w którym produkt jest zatwierdzony. Ocena wpływu kontroli zmian określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację potwierdzającą.
Rzetelna ocena kontroli zmian produktu ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii zgłaszania zmian DMF/ANDA oraz zapewnienia dalszej zgodności produktu z przepisami. Zespół Sprawy regulacyjne w firmie Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian, strategii zgłoszeń po zatwierdzeniu oraz przygotowywania pakietów zgłoszeniowych związanych ze zmianami zgodnie z wymogami i wytycznymi organów zdrowia.
Ocena kontroli zmian i strategia zgłaszania zmian – Doświadczenie
- Ocena kontroli zmian i dokumentów potwierdzających zgodnie z wytycznymi USFDA
- Przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu dla proponowanej zmiany
- Dostarczanie listy dokumentów/danych pomocniczych do załączenia/wygenerowania
- Wytyczne dotyczące strategii wdrożenia proponowanej zmiany
- Przygotowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) dla produktów gotowych i APIs

