Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL)

Freyr oferuje fachowe usługi w zakresie obsługi zapytań ANDA, zapewniając terminowe i wyczerpujące odpowiedzi na pisma z brakami od FDA. Nasz zespół zapewnia wskazówki strategiczne, dokładne oceny i uzasadnienia naukowe, aby przyspieszyć zatwierdzanie leków generycznych i ich wprowadzanie na rynek.

Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL) – Przegląd

Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA), USFDA może skierować do posiadacza ANDA zapytania (brak weryfikacji wstępnej / IR / DRL / CRL) o dodatkowe informacje lub wyjaśnienia dotyczące treści zawartych w ANDA.

Odpowiedzi na pisma z brakami od US FDA należy składać w terminie, dołączając wystarczające dane i odpowiednie uzasadnienia naukowe, aby uzyskać zatwierdzenie w docelowym terminie dla ANDA.

Opóźnienie w udzieleniu odpowiedzi oraz nieadekwatna odpowiedź dla USFDA mogą skutkować kolejną rundą pism z brakami, a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wprowadzenie produktu na rynek. Dlatego dla wnioskodawcy ANDA tak ważne jest odpowiednie reagowanie na zapytania USFDA.

Freyr, dzięki dużemu doświadczeniu w rejestracji leków generycznych, może zapewnić wsparcie w obsłudze zapytań USFDA oraz w złożeniu kompletnej odpowiedzi do US FDA.

Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL) – Ekspertyza

  • Szczegółowy przegląd braków otrzymanych od USFDA w odniesieniu do zarejestrowanych treści
  • Przygotowanie planu działania.
  • Opracowanie strategii odpowiedzi oraz wskazówki dla wnioskodawcy dotyczące działań, jakie należy podjąć
  • Ocena dodatkowych danych i/lub informacji otrzymanych od wnioskodawców ANDA oraz identyfikacja braków
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniem naukowym i dokumentacją potwierdzającą
  • Korespondencja z FDA/wytyczne dotyczące wniosku o przedłużenie terminu i negocjacje w sprawie strategii
Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL)

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US