Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL) – Przegląd
Po złożeniu skróconego wniosku o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA), USFDA może skierować do posiadacza ANDA zapytania (brak weryfikacji wstępnej / IR / DRL / CRL) o dodatkowe informacje lub wyjaśnienia dotyczące treści zawartych w ANDA.
Odpowiedzi na pisma z brakami od US FDA należy składać w terminie, dołączając wystarczające dane i odpowiednie uzasadnienia naukowe, aby uzyskać zatwierdzenie w docelowym terminie dla ANDA.
Opóźnienie w udzieleniu odpowiedzi oraz nieadekwatna odpowiedź dla USFDA mogą skutkować kolejną rundą pism z brakami, a w konsekwencji opóźnić zatwierdzenie i wprowadzenie produktu na rynek. Dlatego dla wnioskodawcy ANDA tak ważne jest odpowiednie reagowanie na zapytania USFDA.
Freyr, dzięki dużemu doświadczeniu w rejestracji leków generycznych, może zapewnić wsparcie w obsłudze zapytań USFDA oraz w złożeniu kompletnej odpowiedzi do US FDA.
Obsługa zapytań US FDA (IR / DRL / CRL) – Ekspertyza
- Szczegółowy przegląd braków otrzymanych od USFDA w odniesieniu do zarejestrowanych treści
- Przygotowanie planu działania.
- Opracowanie strategii odpowiedzi oraz wskazówki dla wnioskodawcy dotyczące działań, jakie należy podjąć
- Ocena dodatkowych danych i/lub informacji otrzymanych od wnioskodawców ANDA oraz identyfikacja braków
- Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniem naukowym i dokumentacją potwierdzającą
- Korespondencja z FDA/wytyczne dotyczące wniosku o przedłużenie terminu i negocjacje w sprawie strategii

