Składanie Wniosków o Skróconą Rejestrację Nowego Leku

 

Składanie skróconych wniosków o dopuszczenie nowego leku (ANDA) – informacje ogólne

W dziedzinie farmacji skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku (ANDA) stanowi drogę dla generycznych produktów leczniczych do udowodnienia ich równoważności terapeutycznej z lekami innowacyjnymi / markowymi pod względem jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, oferując opłacalną alternatywę. Stany Zjednoczone, dostrzegając potencjalny rynek leków generycznych, aktywnie wspierają rozwój producentów leków generycznych, zachęcając ich do rejestrowania generyków poprzez proces składania wniosków ANDA przy użyciu ścieżki 505(j) procesu składania wniosków ANDA.

Proces składania wniosków ANDA oraz uzyskiwanie zatwierdzenia regulacyjnego ANDA to kluczowy krok w zatwierdzaniu leków generycznych. Biorąc jednak pod uwagę stale zmieniające się wymagania US FDA dotyczące składania wniosków ANDA, dekodowanie wytycznych i przestrzeganie określonych wymagań – takich jak rozwój produktu przy użyciu podejścia QbD, Moduł 2 w formacie QBR oraz wdrażanie programu GDUFA – stanowi wyzwanie dla producentów. Z tego powodu zaangażowanie ekspertów ds. Sprawy regulacyjne już na etapie początkowego rozwoju produktu stało się konieczne dla terminowej rejestracji, szybszego zatwierdzenia, zarządzania cyklem życia produktu oraz procesu składania wniosku ANDA.

Freyr to godny zaufania partner regulacyjny w zakresie opłacalnych, zgodnych z wymaganiami RTR (Refuse-to-Receive) i terminowych zgłoszeń oraz zatwierdzeń. Freyr może odegrać kluczową rolę w przyspieszeniu procesu przeglądu przez US FDA w celu uzyskania zatwierdzenia ANDA. Dzięki jasnemu zrozumieniu wymagań dotyczących składania wniosków ANDA i kompleksowemu podejściu do zarządzania ryzykiem, Freyr pomaga znaleźć najkrótszą drogę i ramę czasową, aby bezpiecznie wprowadzić Twoje produkty na rynek, dążąc do ostatecznego sukcesu komercyjnego. W zakresie usług związanych z ANDA możliwości Freyr obejmują:

Zgłoszenia w ramach skróconego wniosku o dopuszczenie do obrotu nowego leku – Wiedza ekspercka

  • Wsparcie strategiczne dla planów składania wniosków ANDA / procesu składania wniosków ANDA oraz generowanie dokumentów uzupełniających dla procesu składania wniosków ANDA.
  • Konsultacje regulacyjne podczas fazy rozwoju i produkcji produktu w zakresie wyboru RLD / standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji dla APIs / kontroli w toku / produktu gotowego, raportu z rozwoju produktu przy użyciu zasad QbD, protokołu / raportu walidacji procesu, badania stabilności, zgodności z bazą danych IIG, zgodności Q1/Q2 dla leków pozajelitowych, uszu i oczu oraz wskazówek dotyczących wymagań dotyczących wielkości serii.
  • Przygotowanie / przegląd strategii składania wniosków ANDA oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
  • Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie przy omawianiu korespondencji kontrolnej.
  • Działania administracyjne przed złożeniem wniosku, takie jak identyfikacja zakładu, wniosek o numery DUNS / FEI / wniosku ANDA itp.
  • Udostępnienie listy kontrolnej dokumentów skróconego wniosku o dopuszczenie do obrotu nowego leku (ANDA).
  • Analiza luk / ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
  • Wskazówki dotyczące generowania dodatkowych / brakujących dokumentów pod kątem zgodności z wymogami odmowy przyjęcia (RTR) / GDUFA.
  • Zgłoszenie SPL dotyczące utworzenia zakładu, rejestru leków i odnowień.
  • Kompilacja wysokiej jakości pakietu ANDA zgodnie z obecnymi wymaganiami FDA i RTR, publikacja i złożenie w formacie eCTD za pośrednictwem FDA ESG.
  • Interakcje / kontynuacja działań z US FDA w procesie zatwierdzania regulacyjnego ANDA.
  • Wsparcie w rozwiązywaniu krytycznych problemów z RTR (Refuse-to-Receive).
  • Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania (IR / DRL / CRL) w trakcie procesu zatwierdzania ANDA.
Składanie Wniosków o Skróconą Rejestrację Nowego Leku

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​