Zarezerwuj transmisję na żywo z prezentacją kampanii reklamowej MPR
Składanie skróconych wniosków o dopuszczenie nowego leku (ANDA) – informacje ogólne
W dziedzinie farmacji skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku (ANDA) stanowi drogę dla generycznych produktów leczniczych do udowodnienia ich równoważności terapeutycznej z lekami innowacyjnymi / markowymi pod względem jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, oferując opłacalną alternatywę. Stany Zjednoczone, dostrzegając potencjalny rynek leków generycznych, aktywnie wspierają rozwój producentów leków generycznych, zachęcając ich do rejestrowania generyków poprzez proces składania wniosków ANDA przy użyciu ścieżki 505(j) procesu składania wniosków ANDA.
Proces składania wniosków ANDA oraz uzyskiwanie zatwierdzenia regulacyjnego ANDA to kluczowy krok w zatwierdzaniu leków generycznych. Biorąc jednak pod uwagę stale zmieniające się wymagania US FDA dotyczące składania wniosków ANDA, dekodowanie wytycznych i przestrzeganie określonych wymagań – takich jak rozwój produktu przy użyciu podejścia QbD, Moduł 2 w formacie QBR oraz wdrażanie programu GDUFA – stanowi wyzwanie dla producentów. Z tego powodu zaangażowanie ekspertów ds. Sprawy regulacyjne już na etapie początkowego rozwoju produktu stało się konieczne dla terminowej rejestracji, szybszego zatwierdzenia, zarządzania cyklem życia produktu oraz procesu składania wniosku ANDA.
Freyr to godny zaufania partner regulacyjny w zakresie opłacalnych, zgodnych z wymaganiami RTR (Refuse-to-Receive) i terminowych zgłoszeń oraz zatwierdzeń. Freyr może odegrać kluczową rolę w przyspieszeniu procesu przeglądu przez US FDA w celu uzyskania zatwierdzenia ANDA. Dzięki jasnemu zrozumieniu wymagań dotyczących składania wniosków ANDA i kompleksowemu podejściu do zarządzania ryzykiem, Freyr pomaga znaleźć najkrótszą drogę i ramę czasową, aby bezpiecznie wprowadzić Twoje produkty na rynek, dążąc do ostatecznego sukcesu komercyjnego. W zakresie usług związanych z ANDA możliwości Freyr obejmują:
Zgłoszenia w ramach skróconego wniosku o dopuszczenie do obrotu nowego leku – Wiedza ekspercka
- Wsparcie strategiczne dla planów składania wniosków ANDA / procesu składania wniosków ANDA oraz generowanie dokumentów uzupełniających dla procesu składania wniosków ANDA.
- Konsultacje regulacyjne podczas fazy rozwoju i produkcji produktu w zakresie wyboru RLD / standardu referencyjnego, przeglądu specyfikacji dla APIs / kontroli w toku / produktu gotowego, raportu z rozwoju produktu przy użyciu zasad QbD, protokołu / raportu walidacji procesu, badania stabilności, zgodności z bazą danych IIG, zgodności Q1/Q2 dla leków pozajelitowych, uszu i oczu oraz wskazówek dotyczących wymagań dotyczących wielkości serii.
- Przygotowanie / przegląd strategii składania wniosków ANDA oraz wytyczne dotyczące planów ograniczania ryzyka.
- Interakcje z FDA przed złożeniem wniosku oraz wsparcie przy omawianiu korespondencji kontrolnej.
- Działania administracyjne przed złożeniem wniosku, takie jak identyfikacja zakładu, wniosek o numery DUNS / FEI / wniosku ANDA itp.
- Udostępnienie listy kontrolnej dokumentów skróconego wniosku o dopuszczenie do obrotu nowego leku (ANDA).
- Analiza luk / ocena regulacyjna wygenerowanych danych źródłowych pod kątem zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
- Wskazówki dotyczące generowania dodatkowych / brakujących dokumentów pod kątem zgodności z wymogami odmowy przyjęcia (RTR) / GDUFA.
- Zgłoszenie SPL dotyczące utworzenia zakładu, rejestru leków i odnowień.
- Kompilacja wysokiej jakości pakietu ANDA zgodnie z obecnymi wymaganiami FDA i RTR, publikacja i złożenie w formacie eCTD za pośrednictwem FDA ESG.
- Interakcje / kontynuacja działań z US FDA w procesie zatwierdzania regulacyjnego ANDA.
- Wsparcie w rozwiązywaniu krytycznych problemów z RTR (Refuse-to-Receive).
- Strategia regulacyjna i przygotowanie odpowiedzi na zapytania (IR / DRL / CRL) w trakcie procesu zatwierdzania ANDA.

