Wprowadzenie
W miarę ewolucji branży wyrobów tytoniowych i nikotynowych nowatorskie produkty, takie jak płyny do e-papierosów, woreczki nikotynowe i wyroby tytoniowe podgrzewane, zyskują ogromną popularność. Innowacje te zaciemniają granice regulacyjne – zwłaszcza gdy zawierają substancje smakowe klasy spożywczej i składniki roślinne lub są spożywane doustnie. W niektórych przypadkach alternatywy dla tytoniu zawierają składniki spożywcze, co dodatkowo utrudnia klasyfikację. Rodzi to kluczowe pytanie: czy jest to żywność, suplement, wyrób tytoniowy czy produkt leczniczy? Freyr Solutions oferuje wsparcie strategiczne w poruszaniu się po tych obszarach.
Kategorie wyrobów tytoniowych i nikotynowych, które wspieramy
Freyr zapewnia wsparcie regulacyjne dla szerokiego spektrum produktów, w tym:
Produkty palne
Papierosy, cygara, tradycyjny tytoń
Produkty o obniżonym ryzyku (RRP)
Urządzenia typu heat-not-burn, e-papierosy, vapes
Nikotynowe terapie zastępcze (NRT)
Plastry, gumy, tabletki do ssania, aerozole do nosa, inhalatory, doustne woreczki nikotynowe, alternatywy roślinne
Tytoń bezdymny
Tytoń do żucia, tabaka, wilgotna tabaka, snus
Poza nikotyną
Produkty roślinne i funkcjonalne przeznaczone do inhalacji
Globalny krajobraz regulacji wyrobów tytoniowych:
Kluczowe regulacje w najważniejszych regionach
Wsparcie w zakresie składników i zgodności z przepisami
Rośliny i alternatywy dla nikotyny
Bezpieczeństwo i toksykologia
Monitorowanie przepisów
Zgodność surowców i urządzeń z przepisami
Oświadczenia i dokumentacja

Jak Freyr może pomóc
- Globalna strategia regulacyjna i raporty dotyczące dostępu do rynku
- Wsparcie w zakresie klasyfikacji produktów i rejestracji
- Zgodność etykiet, opakowań i oświadczeń
- Oceny bezpieczeństwa i oceny toksykologiczne
- Zgodność surowców i składu
- Zgłoszenia regulacyjne i przygotowanie dossier
- Zgodność z GMP, normami badań i certyfikacji
- Usługi regulacyjne dotyczące urządzeń i składników (np. płynów do e-papierosów, e-papierosów)
- Uzasadnienie oświadczeń i przegląd regulacyjny
- Lokalna reprezentacja i wsparcie w zakresie ekooznakowania
Dlaczego warto wybrać Freyr
- End-to-end wsparcie regulacyjne dla wszystkich kategorii wyrobów tytoniowych i nikotynowych
- Ekspertyza w zakresie globalnego dostępu do rynku, w tym e-papierosów, NRT i nowych formatów
- Silny wywiad regulacyjny i monitorowanie zgodności w czasie rzeczywistym
- Wsparcie specjalistyczne dla produktów łączących wyroby i składniki
- Zgodność z przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa, etykietowania i oświadczeń na rynkach regulowanych
- Partner strategiczny z silnymi relacjami z organami regulacyjnymi i globalną obecnością

Nie masz pewności, jak zaklasyfikować swój produkt pochodzenia tytoniowego?
Skontaktuj się ze specjalistami ds. Sprawy regulacyjne w firmie Freyr.
Często zadawane pytania (FAQ)
Zapoznaj się z kluczowymi pytaniami i odpowiedziami na temat zgodności wyrobów z nikotyną i wyrobów tytoniowych.
01. Czy guma z nikotyną jest uznawana za suplement diety czy za lek?
W większości regionów guma nikotynowa jest regulowana jako lek. Na przykład w UE jest to zazwyczaj produkt leczniczy, podczas gdy FDA w US reguluje ją w kategoriach leków dostępnych bez recepty (OTC) lub na receptę.
02. Czy woreczki nikotynowe mogą być sprzedawane jako suplementy diety?
Niektóre kraje mogą je oceniać, jeśli są beztytoniowe, zgodnie z przepisami dotyczącymi Novel Food, w zależności od składników. Klasyfikacja jest jednak różna i wymaga analizy regulacyjnej.
03. Czy płyny do e-papierosów i vapes są regulowane jako produkty spożywcze?
Nie. W US płyny do e-papierosów i urządzenia do waporyzacji wymagają złożenia wniosku PMTA (Premarket Tobacco Product Application) w ramach FDA. W UE muszą być zgodne z dyrektywą w sprawie wyrobów tytoniowych (TPD).
04. Czy nikotyna jest dozwolona w produktach spożywczych w Indiach?
Nie. Zgodnie z przepisami FSSAI nikotyna jest zakazana w jakimkolwiek produkcie spożywczym lub suplementcie diety w Indiach.
05. Czy alternatywy dla nikotyny pochodzenia ziołowego lub roślinnego są dozwolone w UE?
Tak, ale tylko wtedy, gdy posiadają udokumentowaną historię bezpiecznego stosowania. W przeciwnym razie mogą wymagać zatwierdzenia zgodnie z unijnymi przepisami dotyczącymi Novel Food.
06. Jakie są ograniczenia wiekowe dotyczące sprzedaży wyrobów tytoniowych i nikotynowych na świecie?
• US: 21+ (przepis Tobacco 21)
• UE/Wielka Brytania: 18+
• Indie: 18+
Większość krajów wymaga również opakowań zabezpieczonych przed dziećmi i etykiet ostrzegawczych.
07. Czy sprzedaż produktów nikotynowych przez Internet jest dozwolona?
• US i UE: Dozwolona z weryfikacją wieku
• Indie: Zakazana
• Inne regiony: Różni się w zależności od kraju
08. Jaka dokumentacja jest potrzebna do rejestracji produktów nikotynowych?
Zazwyczaj obejmuje:
• Uzasadnienie klasyfikacji produktu
• Dane dotyczące bezpieczeństwa i toksykologii (np. QSAR, in-silico)
• Przegląd etykiet i oświadczeń
• Dossier zgłoszeniowe właściwe dla danego kraju
09. W jaki sposób Freyr wspiera zgodność z przepisami dotyczącymi produktów nikotynowych i tytoniowych?
Freyr zapewnia wsparcie typu End-to-End, w tym:
• Strategię regulacyjną i wprowadzanie produktów na rynek
• Klasyfikację, zgłoszenia, rejestrację i oznakowanie
• Oceny toksykologiczne i dokumentację
• Zgodność urządzeń i składników oraz lokalną reprezentację
• Odprawę celną
10. W których krajach Freyr zapewnia wsparcie w zakresie zgodności wyrobów tytoniowych i nikotynowych z przepisami?
Freyr zapewnia wsparcie regulacyjne w kluczowych regionach, w tym w US, Kanadzie, UE, Wielkiej Brytanii, Indiach, Zjednoczonych Emiratach Arabskich, RPA, Wietnamie, Filipinach i Australii.






