Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA

Możesz przyspieszyć proces wprowadzania zmian po zatwierdzeniu ANDA w Kanadzie, korzystając z wiedzy ekspertów Freyr w zakresie regulacji. Oferujemy kompleksowe wsparcie od oceny zmian po kontakt z Health Canada, co zapewnia sprawne procedury regulacyjne dla wszystkich rodzajów modyfikacji wprowadzanych po zatwierdzeniu.

Zgłoszenia zmian powdrożeniowych dla ANDA – Przegląd

Zmiany powdrożeniowe dla ANDA muszą być zgłaszane do Health Canada (HC) jako uzupełnienie/zmiana/raport roczny w zależności od złożoności i wpływu na jakość produktu zgodnie z wytycznymi HC.

W zależności od wpływu zmiany, kategorie raportowania zmian powdrożeniowych dla kanadyjskiego ANDA przedstawiają się następująco:

  • Poziom I – Uzupełnienia (Zmiany istotne).
  • Poziom II – Zmiany podlegające zgłoszeniu (Umiarkowane zmiany jakościowe).
  • Poziom III – Powiadomienie roczne (Drobne zmiany jakościowe).
  • Poziom IV – Rejestr zmian.

Kryteria, wymagane dokumenty/dane uzupełniające oraz harmonogramy wdrażania różnią się dla każdej zmiany powdrożeniowej ANDA, w związku z czym wymagana jest wiedza ekspercka do oceny zmiany, opracowania strategii i złożenia uzupełnienia/zmiany/raportu rocznego.

Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA – Ekspertyza

  • Przygotowanie, składanie i przegląd zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Przeniesienia praw posiadacza DIN/ANDS/MF.
  • Przegląd i składanie uzupełnień/zmian dotyczących modyfikacji miejsc wytwarzania, wielkości warek lub składu, dróg syntezy, wyposażenia, systemów zamykania opakowań, specyfikacji, metod badań oraz okresu trwałości.
  • Uwzględnienie dodatkowych źródeł materiałów wyjściowych dla substancji czynnych.
  • Ocena kategorii zgłoszenia oraz dokumentów uzupełniających.
  • Ocena proponowanych zmian zgodnie z wytycznymi organu regulacyjnego.
  • Monitorowanie terminów składania raportów rocznych dotyczących zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Analiza braków, przygotowanie i złożenie uzupełnienia/zmiany/raportu rocznego.
  • Opracowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej dla zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA.
  • Komunikacja i kontynuacja współpracy z HC w celu przeglądu lub zatwierdzenia zgłoszonych zmian.
Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu ANDA

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​