Wsparcie w zatwierdzeniu MAA – Przegląd
Europejska Agencja Leków (EMA) lub inne organy regulacyjne w UE (HA) mogą wymagać wyjaśnień lub dodatkowych informacji w celu merytorycznej weryfikacji treści przekazanych im w ramach różnych procedur. Zapytania takie mogą zostać skierowane do podmiotu odpowiedzialnego (MAH) w 120., 150., 180. lub 210. dniu procedury. Podmioty odpowiedzialne (MAH) muszą udzielić odpowiedzi na te zapytania, popierając je argumentami naukowymi i uzasadnieniami, aby uniknąć opóźnień w cyklu oceny i przyspieszyć zatwierdzenie wniosku o wydanie Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA). Odpowiadając na te zapytania, podmioty odpowiedzialne mogą skorzystać ze wsparcia w zakresie zatwierdzania MAA w celu przeprowadzenia kompleksowego przeglądu treści.
Aby zapewnić terminowe złożenie wniosku MAA, wnioskodawcy powinni powiadomić agencję EMA co najmniej siedem (07) miesięcy przed planowaną datą złożenia wniosku, podając agencji jej szacowany termin. Freyr ma duże doświadczenie w ułatwianiu zatwierdzania wniosków MAA dla różnych postaci leków w krajach UE.
Niektóre z usług świadczonych przez firmę Freyr obejmują wsparcie w zatwierdzeniu MAA, strategie składania wniosków regulacyjnych MAA oraz proces zatwierdzania leków generycznych w Europie.
Wsparcie w zatwierdzeniu MAA – Ekspertyza
- Dokładny przegląd zastrzeżeń otrzymanych od EMA / innych unijnych urzędów ds. zdrowia w odniesieniu do zarejestrowanej treści.
- Przygotowanie planu działania wraz z przydziałem odpowiedzialności w celu dotrzymania terminów składania odpowiedzi.
- Opracowanie strategii udzielania odpowiedzi oraz udzielanie wnioskodawcy wskazówek dotyczących podejmowanych działań.
- Ocena dodatkowych danych i/lub informacji zwrotnych oraz identyfikacja braków.
- Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniem naukowym i dokumentacją potwierdzającą.
- Korespondencja z EMA / innymi unijnymi urzędami ds. zdrowia w sprawie wniosków o przedłużenie terminu i negocjacji dotyczących strategii.

