,Omówienie spraw regulacyjnych dla wyrobów medycznych
Freyr oferuje kompleksowy zakres usług w zakresie globalnych wymogów zgodności regulacyjnej dla dużych, średnich i małych firm produkujących wyroby medyczne oraz wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (IVD). Globalny zespół wykwalifikowanych specjalistów Freyr posiada doświadczenie w nadzorowaniu rozwoju, testowania wydajności i walidacji, produkcji, etykietowania i rejestracji, a także dystrybucji wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD) na całym świecie.
