Ekspertyza w zakresie składania dokumentacji Drug Master File (DMF) — Przegląd
Drug Master File (DMF) zawiera informacje o zakładach i procesach stosowanych przy wytwarzaniu, przetwarzaniu, pakowaniu i przechowywaniu jednego lub kilku leków stosowanych u ludzi. Jest on składany w celu poparcia wniosków dotyczących leków odtworzonych (generycznych) i zawiera kompletne informacje o substancji czynnej (API) lub gotowej postaci farmaceutycznej. W Stanach Zjednoczonych określa się go mianem US-Drug Master File (US-DMF), natomiast w UE – Active Substance Master File (ASMF). Producenci API mogą również złożyć Certyfikat Jakości (CEP) w Europejskim Dyrektoriacie Jakości Leków i Ochrony Zdrowia (EDQM). Większość rynków wschodzących, a także Australia, Kanada i wszystkie kraje Unii Europejskiej (UE) akceptują CEP zamiast zgłoszeń ASMF/DMF.
Freyr dysponuje precyzyjnie zdefiniowanymi procesami tworzenia, publikowania i przesyłania istniejących oraz nowych dokumentów ASMF/DMF w formacie eCTD/NeeS/PDF, zgodnie z wymogami organów regulacyjnych, wraz z udostępnianiem wcześniej przydzielonych numerów wniosków dla zgłoszeń w formacie eCTD. Nasz doświadczony zespół ds. regulacyjnych śledzi specyficzne dla danego regionu wymagania dotyczące składania DMF i pomaga klientom w skutecznym zarządzaniu cyklem życia DMF, w tym w przygotowywaniu zmian i raportów rocznych, co zapewnia krótki czas realizacji zgłoszeń.
