Ekspertyza w zakresie składania dokumentacji Drug Master File (DMF)

 

Ekspertyza w zakresie składania dokumentacji Drug Master File (DMF) — Przegląd

Drug Master File (DMF) zawiera informacje o zakładach i procesach stosowanych przy wytwarzaniu, przetwarzaniu, pakowaniu i przechowywaniu jednego lub kilku leków stosowanych u ludzi. Jest on składany w celu poparcia wniosków dotyczących leków odtworzonych (generycznych) i zawiera kompletne informacje o substancji czynnej (API) lub gotowej postaci farmaceutycznej. W Stanach Zjednoczonych określa się go mianem US-Drug Master File (US-DMF), natomiast w UE – Active Substance Master File (ASMF). Producenci API mogą również złożyć Certyfikat Jakości (CEP) w Europejskim Dyrektoriacie Jakości Leków i Ochrony Zdrowia (EDQM). Większość rynków wschodzących, a także Australia, Kanada i wszystkie kraje Unii Europejskiej (UE) akceptują CEP zamiast zgłoszeń ASMF/DMF.

Freyr dysponuje precyzyjnie zdefiniowanymi procesami tworzenia, publikowania i przesyłania istniejących oraz nowych dokumentów ASMF/DMF w formacie eCTD/NeeS/PDF, zgodnie z wymogami organów regulacyjnych, wraz z udostępnianiem wcześniej przydzielonych numerów wniosków dla zgłoszeń w formacie eCTD. Nasz doświadczony zespół ds. regulacyjnych śledzi specyficzne dla danego regionu wymagania dotyczące składania DMF i pomaga klientom w skutecznym zarządzaniu cyklem życia DMF, w tym w przygotowywaniu zmian i raportów rocznych, co zapewnia krótki czas realizacji zgłoszeń.

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​