Zmiany po zatwierdzeniu ANDA

Wykorzystaj w pełni potencjał swoich zatwierdzonych ANDA dzięki usługom zarządzania zmianami po zatwierdzeniu oferowanym przez Freyr. Od dużych zmian w miejscu wytwarzania po drobne aktualizacje administracyjne – zapewniamy fachowe wsparcie w poruszaniu się po przepisach FDA i optymalizacji portfela leków generycznych.

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA – Przegląd

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA są ważne przez cały cykl życia produktu leczniczego będącego lekiem generycznym. Po zatwierdzeniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego i podczas komercjalizacji produktu leczniczego, wytwórcy mogą zaproponować określone zmiany w ANDA / DMF w celu optymalizacji kosztów operacyjnych, zwiększenia wydajności lub z powodów administracyjnych. Te zmiany po zatwierdzeniu są zgłaszane do US FDA poprzez składanie suplementów lub poprawek zgodnie z sekcją 506A Federalnej ustawy o produktach spożywczych, lekach i kosmetykach oraz § 314.70 (21 CFR 314.70).

W zależności od wpływu i złożoności, zmiany w zatwierdzonym ANDA zostały sklasyfikowane jako duże, umiarkowane i małe, a rodzaje zgłoszeń oraz konieczność uzyskania wcześniejszej zgody od US FDA przed wdrożeniem zmiany są różne.

Terminowe złożenie odpowiedniego suplementu / poprawki / raportu rocznego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania cyklu życia produktu i zachowania zgodności z przepisami. W przypadku nieprawidłowej klasyfikacji zmiany, przygotowanie strategii zgłoszenia po zatwierdzeniu ma kluczowe znaczenie, aby uniknąć odrzuceń ze strony US FDA.

Zespół ds. Spraw regulacyjnych Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w obsłudze zmian po zatwierdzeniu w US FDA dla ANDA i DMF, a ich zgłoszenia są dostosowane do wymagań i wytycznych US FDA.

Zmiany po zatwierdzeniu ANDA – Ekspertyza

  • Zmiana / dodanie / usunięcie miejsca wytwarzania.
  • Przeniesienie praw posiadacza ANDA / DMF.
  • Optymalizacja procesu wytwarzania / zmiana drogi syntezy / zmiana sprzętu.
  • Zmiana składu lub wielkości warki.
  • Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej / aktualizacje certyfikatu CEP / nowy certyfikat CEP.
  • Włączenie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego do substancji czynnej.
  • Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z Farmakopeą Stanów Zjednoczonych.
  • Zmiany specyfikacji i metod analitycznych.
  • Zmiany w systemach zamknięcia i ich dostawcach.
  • Przedłużenie lub skrócenie okresu ważności.
  • Aktualizacje administracyjne / zmiany danych kontaktowych.
  • Zgodność regulacyjna CMC.
Zmiany po zatwierdzeniu ANDA

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​