Narzędzie do pisania raportów przeglądowych

Nasze narzędzie i usługi do tworzenia narracji zapewniają dokładne i spójne tworzenie opisów przypadków bezpieczeństwa pacjentów na podstawie różnych źródeł danych klinicznych, zwiększając zgodność z przepisami regulacyjnymi. Nasze innowacyjne rozwiązania automatyzują zadania wykonywane ręcznie, przyspieszając proces zgłaszania i poprawiając przejrzystość danych.

Narzędzie do tworzenia narracji – Przegląd

Narracje są tworzone na podstawie różnych źródeł danych klinicznych zebranych podczas badania. Źródła te obejmują formularze Rady Międzynarodowych Organizacji Nauk Medycznych (CIOMS), formularze raportów przypadków (CRF), formularze MedWatch, formularze wyjaśniające dane (DCF) oraz wykazy z klinicznych baz danych. Ręczne sporządzanie narracji wiąże się z licznymi wyzwaniami, takimi jak ograniczenia zasobów, niespójności w treści, różnorodność źródeł danych i czasochłonne procesy.

W Freyr zobowiązujemy się do dostarczania innowacyjnych rozwiązań, które usprawniają proces tworzenia narracji, zwiększają przejrzystość danych i wspierają zgodność z przepisami regulacyjnymi. Nasze rozwiązania automatyzują czasochłonne zadania wykonywane ręcznie, związane z tworzeniem narracji, pozwalając Twojemu zespołowi skupić się na działaniach strategicznych i przyspieszając proces zgłaszania.

Freyr starannie zaprojektował narzędzie do tworzenia narracji, które zmaksymalizuje dokładność, spójność i wiarygodność narracji dotyczących bezpieczeństwa pacjentów dla zgłoszeń regulacyjnych.

Skontaktuj się z nami dzisiaj, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak nasze rozwiązania w zakresie narracji dotyczących bezpieczeństwa pacjentów mogą podnieść jakość zgłoszeń regulacyjnych Twojej organizacji i przyspieszyć Twoje inicjatywy w zakresie rozwoju leków.

Narzędzie do pisania raportów przeglądowych

  • Przygotowanie i przegląd opisów bezpieczeństwa pacjenta
  • Kontrola jakości danych i informacji naukowych
  • Bogate doświadczenie w wielu obszarach terapeutycznych, takich jak onkologia, neurologia, kardiologia, psychiatria, choroby układu oddechowego, nerek, przewodu pokarmowego itp.
Narzędzie do pisania raportów przeglądowych
  • Pełne zrozumienie krytycznego znaczenia opisów bezpieczeństwa pacjenta w zgłoszeniach regulacyjnych
  • Określone procesy gruntownej weryfikacji naukowej, medycznej, redakcyjnej i wewnętrznej kontroli jakości przed przeglądem przez Sponsora
  • Ekspertyza w opisach bezpieczeństwa pacjenta
Narzędzie do pisania raportów przeglądowych

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Pisanie tekstów medycznych

Indie

Serdecznie dziękujemy zespołowi Freyr za wsparcie udzielone nam w trybie priorytetowym. Bardzo doceniamy dodatkowy wysiłek, jaki zespół Freyr włożył w terminowe sporządzenie raportów. Z niecierpliwością czekamy na dalszą współpracę biznesową z firmą Freyr.

Dyrektor ds. Zapewnienia Jakości

 

Produkty lecznicze

Pisanie tekstów medycznych

Indie

Serdecznie dziękujemy zespołowi Freyr za wsparcie udzielone nam w trybie priorytetowym. Bardzo doceniamy dodatkowy wysiłek, jaki zespół Freyr włożył w terminowe sporządzenie raportów. Z niecierpliwością czekamy na dalszą współpracę biznesową z firmą Freyr.​

Dyrektor ds. Zapewnienia Jakości​

Wiodąca indyjska organizacja zajmująca się kontraktową produkcją farmaceutyczną​

 

Produkty lecznicze

Pisanie tekstów medycznych

Wielka Brytania

Z ogromną przyjemnością informujemy, że wniosek BLA został pomyślnie złożony do FDA. Składamy nasze najszczersze podziękowania zespołowi Freyr, który przez ostatnie kilka miesięcy pracował sumiennie, niezmordowanie i w bardzo bliskiej współpracy z naszymi zespołami w Bridgewater i Pekinie, aby osiągnąć ten doniosły cel na czas. Zespół Freyr wykazał się zaangażowaniem wykraczającym poza standardowe obowiązki, aby umożli Sfałszowanie tego wniosku BLA stało się faktem. Naprawdę doceniamy elastyczność firmy Freyr oraz chęć współpracy z nami w celu osiągnięcia ambitnych celów. Liczymy na Państwa stałe wsparcie, kontynuację naszej relacji oraz dalsze wspólne działania.​

Globalny techniczny lider ds. CMC​

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w Chinach​

 

Produkty lecznicze

Pisanie tekstów medycznych

USA

Dziękuję, zespołie Freyr. Doceniam Wasz profesjonalizm, zaangażowanie i ciężką pracę. Zrobiliście wszystko, co w Waszej mocy, aby przez cały projekt dostarczyć wszystkie materiały przed czasem, i wykonaliście świetną pracę, zarządzając trudną grupą produktów. Doceniam Waszą dbałość o szczegóły oraz monitorowanie realizacji dużej ilości zadań. Współpraca z Wami była czystą przyjemnością i życzę Wam oraz Waszym rodzinom wszystkiego najlepszego na przyszłość!​

Dyrektor ds. Globalnego Zarządzania Etykietowaniem – Kierownik Klastra ds. Etykietowania Globalny Rozwój Produktów, Globalne Sprawy Regulacyjne

Firma farmaceutyczna i biotechnologiczna z siedzibą w US​

 

Produkty lecznicze

Pisanie tekstów medycznych

Wietnam​

Bardzo dziękujemy za wspaniałe partnerstwo na naszej drodze do zgodności z przepisami.

W obliczu dążenia krajów azjatyckich do uznania ocen bezpieczeństwa za kluczowy wymóg, Wasze wsparcie pomogło nam w znacznym stopniu spełnić te wymagania znacznie wcześniej niż nasi konkurencje w Wietnamie.​

Co więcej, przekazałem(-am) Wasze dane kontaktowe naszym urzędnikom ds. regulacyjnych, aby mogli przekazać je dalej w branży, jeśli pojawienie się ocen bezpieczeństwa stanie się konieczne.

Kierownik ds. Badawczo-Rozwojowych / Pielęgnacji Osobistej

Międzynarodowa firma produkująca artykuły konsumpcyjne z siedzibą w Indiach​

 

Produkty lecznicze

Pisanie tekstów medycznych

USA

Gratulacje dla Was wszystkich za genialną pracę zespołową! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy zdziałać tak wiele.

Z niecierpliwością czekamy na kolejny kamień milowy i współpracę przy nowych projektach w przyszłości.

Starszy Wiceprezes ds. Badawczo-Rozwojowych (Postać Gotowa)​

Firma CRO z siedzibą w US, specjalizująca się w inżynierii i nauce o materiałach na potrzeby rozwoju leków​