Ocena due diligence dla ANDA

Freyr oferuje kompleksowe usługi w zakresie oceny należytej staranności dla produktów leczniczych generycznych, zapewniając zgodność z wymaganiami organów regulacyjnych. Nasza wiedza obejmuje strategię regulacyjną, analizę braków i mitygację ryzyka, wspierając klientów od etapu rozwoju leku aż po zatwierdzenie wniosku ANDA.

Ocena należytej staranności ANDA – Przegląd

Ocena należytej staranności obejmuje szczegółowy przegląd istniejących danych, strategii regulacyjnej oraz planów badań dla produktu leczniczego generycznego zgodnie z wymaganiami organu regulacyjnego (HA). Przestrzeganie właściwego procesu pomaga zminimalizować przyszłe ryzyka lub przeszkody, począwszy od etapu rozwoju leku aż po zatwierdzenie skróconego wniosku o dopuszczenie leku do obrotu (ANDA).

Freyr zapewnia wsparcie regulacyjne w zakresie usług należytej staranności US FDA, takich jak due diligence markowych leków generycznych dla wszystkich zgłoszeń do organów regulacyjnych, wraz z opracowaniem strategii składania wniosków ANDA i planów ograniczania ryzyka, aby uniknąć potencjalnych zagrożeń związanych ze zgodnością przez cały cykl życia produktu.

Ocena należytej staranności ANDA – Wiedza ekspercka

  • Konsultacje regulacyjne i wsparcie przed złożeniem wniosku o dopuszczenie leku generycznego do obrotu.
  • Ocena regulacyjna dossier pod kątem wymagań US FDA.
  • Analiza luk (gap analysis) wniosku ANDA w celu zidentyfikowania potencjalnych brakiów i spodziewanych pytań ze strony US FDA.
  • Zapewnienie zgodności ze standardami RTR.
  • Strategie mitygacji luk zidentyfikowanych w ramach due diligence FDA w projekcie ANDA.
  • Przygotowanie skutecznych strategii składania wniosków do organów regulacyjnych zgodnie z wymogami regulacyjnymi.
  • Ekspertyza regulacyjna w zakresie terminowej komunikacji lub interakcji z organem regulacyjnym, aby sponsorzy lepiej rozumieli pytania organu.
Ocena due diligence dla ANDA

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​