Leki odtwórcze typu First-to-File

 

Leki generyczne First-to-File – Przegląd

Producenci leków generycznych stawiają czoła silnej konkurencji natychmiast po wygaśnięciu patentu na referencyjny innowacyjny produkt leczniczy. Dlatego amerykańska FDA zapewnia zachętę dla wnioskodawców składających wnioski o dopuszczenie pierwszego leku generycznego, którzy kwestionują patenty na leki, przyznając stumosięczny (180-dniowy) okres wyłączności. Aby kwalifikować się do tej wyłączności, wnioskodawca leku generycznego musi jako pierwszy złożyć kompletny skrócony wniosek o dopuszczenie nowego leku (ANDA) zawierający oświadczenie zgodne z paragrafem IV dotyczące patentu wymienionego w Orange Book.

Freyr dysponuje szeroką gamą opłacalnych usług i rozwiązań, które odpowiadają na wyzwania biznesowe klientów poprzez odpowiednie strategie komercyjne i zarządzania portfolio. Ma to na celu zapewnienie możliwości typu „First-to-File” i „First-to-Market” dla firm farmaceutycznych produkujących leki generyczne wraz z przygotowaniem planów mitygacji ryzyka, aby przyspieszyć zatwierdzanie leków poprzez minimalizację odrzuceń wniosków (Refuse-to-Receive – RTR) przez organy regulacyjne oraz zapobieganie nieoczekiwanym opóźnieniom w cyklach przeglądu wniosków o dopuszczenie pierwszych leków generycznych.

Nasi specjaliści posiadają rozległą wiedzę i doświadczenie w działaniach związanych z rejestracją, oferując kompleksowe (End-to-End) usługi ANDA dla producentów, sponsorów i wnioskodawców ANDA, dzięki czemu mogą być preferowanym partnerem regulacyjnym zapewniającym zatwierdzenie ANDA już za pierwszym razem.

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​