
Pozdrowienia z
Freyr Cyprus
Dzięki prosperującej gospodarce Cypr stał się najbardziej poszukiwanym miejscem przez producentów leków i wyrobów medycznych planujących inwestycje w regionie. Aby wejść na ten rynek, producenci muszą uzyskać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydawane przez Służby Farmaceutyczne Ministerstwa Zdrowia – organ nadzorujący rejestrację i wydawanie zezwoleń dla produktów leczniczych w regionie. Od obowiązkowego oznakowania CE dla wyrobów medycznych po pomyślne wprowadzenie produktu na rynek, zagraniczni producenci mogą napotkać złożoność procedur regulacyjnych na drodze do wejścia na ten rynek.
Śledząc na bieżąco aktualizacje cypryjskiego rynku regulacyjnego, Freyr pomaga zagranicznym producentom poruszać się po tamtejszym systemie regulacyjnym, oferując kompleksowe usługi w zakresie Sprawy regulacyjne. Kompleksowe doradztwo Freyr w zakresie Sprawy regulacyjne dla Cypru obejmuje:
- wyroby medyczne
- Produkty farmaceutyczne / Leki
- Produkty biologiczne
- Kosmetyki
Oferta Freyr
- Strategiczne doradztwo regulacyjne
- Reprezentacja w kraju
- Sprawy regulacyjne i wywiad regulacyjny
- Ścieżki rejestracji i usługi zarządzania pozwoleniami
- Przygotowanie, weryfikacja i zarządzanie dokumentacją
- Wnioski regulacyjne
- Eykietowanie
Zalety współpracy z Freyr
- Strategiczne lokalne kontakty z organami ochrony zdrowia – z organem regulacyjnym ds. wyrobów medycznych
- Ekspercki zespół regulacyjny z udokumentowanym globalnym doświadczeniem w zakresie RA
- Proaktywne i oparte na współpracy podejście
- Szybkie czasy realizacji i szybsze wprowadzanie produktów na rynek
- Śledzenie przepisów specyficznych dla danego regionu oraz wytycznych regulacyjnych

